Metoprolol Eurogenerics 190 mg tabl. verl. afgifte

Land: Belgien

Sprache: Niederländisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Metoprololsuccinaat 190 mg - Eq. Metoprololtartraat 200 mg

Verfügbar ab:

EG SA-NV

ATC-Code:

C07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

Metoprolol Succinate

Dosierung:

190 mg

Darreichungsform:

Tablet met verlengde afgifte

Zusammensetzung:

Metoprololsuccinaat 190 mg

Verabreichungsweg:

Oraal gebruik

Therapiebereich:

Metoprolol

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 332193-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581003745 - CNK-code: 3133360 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-06 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-07 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2621985 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 332193-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 99999999999999 - CNK-code: 2596997 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Berechtigungsstatus:

Gecommercialiseerd: Nee

Berechtigungsdatum:

2009-01-22

Gebrauchsinformation

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
METOPROLOL EUROGENERICS 95 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
METOPROLOL EUROGENERICS 190 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
(METOPROLOLSUCCINAAT)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Metoprolol Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Metoprolol Eurogenerics niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Metoprolol Eurogenerics in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Metoprolol Eurogenerics?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS METOPROLOL EUROGENERICS EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Metoprololsuccinaat behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd
bètablokkers.
VOLWASSENEN
Het wordt gebruikt voor de
BEHANDELING
van:

hoge bloeddruk

beklemmende pijn in de borst als gevolg van het feit dat het hart te
weinig zuurstof krijgt (angina
pectoris/hartkramp)

een onregelmatig hartritme (ritmestoornis)

stabiele hartinsufficiëntie met symptomen (zoals kortademigheid of
gezwollen enkels), wanneer
het ingenomen wordt samen met andere geneesmiddelen voor
hartinsufficiëntie

hartkloppingen (uw hart voelen kloppen) als gevolg van niet-organische
(functionele)
hartstoornissen.
Het wordt gebruikt voor de
PREVENTIE (HET VOORKOMEN)
van:

verdere hartaanvallen of schade aan het hart na een hartaanval

migraine
KINDEREN EN JONGEREN VAN 6-18 JAAR

Om een hoge bloeddruk (hypertensie) te beha

Fachinformation

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Metoprolol Eurogenerics 95 mg tabletten met verlengde afgifte
Metoprolol Eurogenerics 190 mg tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet met verlengde afgifte bevat
95 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met 100 mg metoprololtartraat.
190 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met 200 mg
metoprololtartraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
Metoprolol Eurogenerics 95 mg tabletten met verlengde afgifte zijn
witte, ovale, biconvexe,
filmomhulde tabletten van ong. 16 bij 8 mm, met een breukstreep aan
beide zijden.
Metoprolol Eurogenerics 190 mg tabletten met verlengde afgifte zijn
witte, ovale,
biconvexe, filmomhulde tabletten van ong. 19 bij 10 mm, met een
breukstreep aan beide
zijden.
De tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Volwassenen
–
Hypertensie
–
Angina pectoris
–
Hartritmestoornissen, voornamelijk supraventriculaire tachycardie
–
Profylactische behandeling ter preventie van hartdood en re-infarct na
de acute fase
van een myocardinfarct
–
Hartkloppingen als gevolg van functionele hartstoornissen
–
Profylaxe van migraine
–
Stabiele
symptomatische
hartinsufficiëntie
(NYHA
II-IV,
linkerventrikelejectiefractie < 40 %), in combinatie met andere
geneesmiddelen voor
hartinsufficiëntie (zie rubriek 5.1).
Kinderen en adolescenten (6-18 jaar)

Behandeling van hypertensie
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Metoprololsuccinaattabletten moeten eenmaal daags 's morgens ingenomen
worden. De
tabletten moeten in hun geheel of verdeeld in twee helften ingeslikt
worden. Niet kauwen op
de tabletten of de tabletten niet pletten. De tabletten moeten worden
ingenomen met water
(ten minste een half glas).
1/13
Samenvatting van de productkenmerken
De dosis kan worden aangepast in overeenstemming met de volgende
richtlijnen:
VOL