Страна: Бельгия
Язык: французский
Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Maléate de Méthylergométrine 0,2 mg/ml
Essential Pharma (M) Ltd.
G02AB01
Methylergometrine Maleate
0,20 mg/ml
Solution injectable
Maléate de Méthylergométrine 0.2 mg/ml
Voie intramusculaire; Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée
Methylergometrine
CTI code: 032006-01 - Taille de l'emballage: 5 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07612791274534 - Code CNK: 0057158 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1961-07-01
Met0,2Amp-PL-BE-1a-fr 1/6 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR METHERGIN 0,2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE Maléate de méthylergométrine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Methergin et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Methergin 3. Comment utiliser Methergin 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Methergin 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE METHERGIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Methergin agit sur l’uterus (ocytocique). Methergin solution injectable est utilisé pour : La conduite active de la troisième phase de la délivrance (c’est-à-dire après dégagement de la tête ou au passage de la première épaule) pour stimuler l'expulsion du placenta et pour réduire la perte de sang après la délivrance. L’absence des contractions utérines après l’accouchement (atonie utérine). Les hémorragies survenant : - durant ou après la délivrance ; - lors de césariennes (après extraction de l'enfant) ; - après avortements. Quand l’utérus ne retrouve pas sa taille normale après l’accouchement (subinvolution de l’utérus), en cas d’inflammation de l’utérus après la naissance (lochiométrie), ou en cas d’hémorragies puerpérales (période qui suit l’ac Прочитать полный документ
Résumé des caractéristiques du produit Met0,2Amp-SPC-BE-1a-fr 1 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Methergin 0,2 mg/ml, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un ml de solution injectable contient 0,2 mg de maléate de méthylergométrine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Conduite active de la troisième phase de la délivrance (c’est-à-dire après dégagement de la tête ou au passage de la première épaule) pour stimuler l'expulsion du placenta et prévenir la perte de sang postpartum. Traitement de l’atonie utérine/des hémorragies survenant - durant ou après la troisième phase de la délivrance - lors de césarienne (après extraction de l'enfant) - après avortement Traitement de la subinvolution de l'utérus, de la lochiométrie, des hémorragies puerpérales. Methergin est indiqué chez l’adulte. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie Pendant l’administration i.v., la pression sanguine doit être surveillée attentivement. Les injections intraveineuses doivent se faire lentement, en un minimum de 60 secondes, sous contrôle de la pression sanguine. Il faut éviter les injections intra- et périartérielles (voir rubrique 4.4). _CONDUITE ACTIVE DE LA DÉLIVRANCE_ L’injection intramusculaire (i.m.) est la voie d’administration indiquée. L’administration intraveineuse doit se faire lentement et sur une période d’au moins 60 secondes. Le dosage recommandé de Methergin est : 1 ml (0,2 mg) par voie i.m. ou 1/2 à 1 ml (0,1 à 0,2 mg) par voie i.v. lente au dégagement de la tête ou au passage de la première épaule ou, au plus tard, dès que l'expulsion est terminée. Le décollement du placenta, qui se fait généralement à la première contraction forte, doit être facilité par expression utérine. Délivrance sous anesthésie générale : 1 ml (0,2 mg) par voie i.v. lente. _ATONIE UTÉRINE/HÉMORRAGIES_ L’injection intramusc Прочитать полный документ