Methergin 0.2 mg/ml sol. inj. s.c./i.v./i.m. amp.

País: Bélgica

Idioma: francés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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10-02-2023
Descargar DHPC (DHPC)
06-06-2023

Ingredientes activos:

Maléate de Méthylergométrine 0,2 mg/ml

Disponible desde:

Essential Pharma (M) Ltd.

Código ATC:

G02AB01

Designación común internacional (DCI):

Methylergometrine Maleate

Dosis:

0,20 mg/ml

formulario farmacéutico:

Solution injectable

Composición:

Maléate de Méthylergométrine 0.2 mg/ml

Vía de administración:

Voie intramusculaire; Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée

Área terapéutica:

Methylergometrine

Resumen del producto:

CTI code: 032006-01 - Taille de l'emballage: 5 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07612791274534 - Code CNK: 0057158 - Mode de livraison: Prescription médicale

Estado de Autorización:

Commercialisé: Oui

Fecha de autorización:

1961-07-01

Información para el usuario

                                Met0,2Amp-PL-BE-1a-fr
1/6
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
METHERGIN 0,2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
Maléate de méthylergométrine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Methergin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Methergin
3.
Comment utiliser Methergin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Methergin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE METHERGIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Methergin agit sur l’uterus (ocytocique).
Methergin solution injectable est utilisé pour :

La conduite active de la troisième phase de la délivrance
(c’est-à-dire après dégagement de la tête
ou au passage de la première épaule) pour stimuler l'expulsion du
placenta et pour réduire la perte
de sang après la délivrance.

L’absence des contractions utérines après l’accouchement (atonie
utérine).

Les hémorragies survenant :
-
durant ou après la délivrance ;
-
lors de césariennes (après extraction de l'enfant) ;
-
après avortements.

Quand l’utérus ne retrouve pas sa taille normale après
l’accouchement (subinvolution de l’utérus),
en cas d’inflammation de l’utérus après la naissance
(lochiométrie), ou en cas d’hémorragies
puerpérales (période qui suit l’ac
                                
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Ficha técnica

                                Résumé des caractéristiques du produit
Met0,2Amp-SPC-BE-1a-fr
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Methergin 0,2 mg/ml, solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml de solution injectable contient 0,2 mg de maléate de
méthylergométrine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Conduite active de la troisième phase de la délivrance
(c’est-à-dire après dégagement de la tête ou au
passage de la première épaule) pour stimuler l'expulsion du placenta
et prévenir la perte de sang
postpartum.
Traitement de l’atonie utérine/des hémorragies survenant
-
durant ou après la troisième phase de la délivrance
-
lors de césarienne (après extraction de l'enfant)
-
après avortement
Traitement de la subinvolution de l'utérus, de la lochiométrie, des
hémorragies puerpérales.
Methergin est indiqué chez l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Pendant l’administration i.v., la pression sanguine doit être
surveillée attentivement.
Les injections intraveineuses doivent se faire lentement, en un
minimum de 60 secondes, sous contrôle
de la pression sanguine. Il faut éviter les injections intra- et
périartérielles (voir rubrique 4.4).
_CONDUITE ACTIVE DE LA DÉLIVRANCE_
L’injection intramusculaire (i.m.) est la voie d’administration
indiquée. L’administration intraveineuse
doit se faire lentement et sur une période d’au moins 60 secondes.
Le dosage recommandé de Methergin est : 1 ml (0,2 mg) par voie i.m.
ou 1/2 à 1 ml (0,1 à 0,2 mg) par
voie i.v. lente au dégagement de la tête ou au passage de la
première épaule ou, au plus tard, dès que
l'expulsion
est
terminée.
Le
décollement
du
placenta,
qui
se
fait
généralement
à
la
première
contraction forte, doit être facilité par expression utérine.
Délivrance sous anesthésie générale : 1 ml (0,2 mg) par voie i.v.
lente.
_ATONIE UTÉRINE/HÉMORRAGIES_
L’injection intramusc
                                
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