Meloxivet

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

meloxicam

Доступна с:

Eli Lilly and Company Limited 

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

honden

Терапевтические области:

Musculo-skeletaal systeem

Терапевтические показания :

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

teruggetrokken

Дата Авторизация:

2007-11-14

тонкая брошюра

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
27
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Verenigd Koninkrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxivet 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoaat
1 mg
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Dien Meloxivet niet toe:
-
als uw hond drachtig is of tijdens het zogen;
-
als uw hond lijdt aan maagdarmstoornissen, zoals irritatie en
bloeding, verstoorde lever-, hart- of
nierfunctie en bloedingsstoornissen;
-
als uw hond allergisch (overgevoelig) is voor de actieve stof of voor
één van de andere
bestanddelen;
-
als uw hond jonger is dan 6 weken.
28
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van NSAID
‟
s zoals vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult
fecaal bloed, lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer
zeldzame gevallen zijn bloederige
diarree, bloedbraken, gastro-intestinale ulceratie en verhoogde
leverenzymen gemeld.
Deze bijwerkingen komen gewoonlijk in de eerste behandelingsweek voor
en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na het staken van de
behandeling, maar kunnen in zeer
zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn.
Indien u andere bijwerkingen vaststelt, gelieve uw dierenarts hiervan
in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) W
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Meloxivet 0,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
0,5 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik. Wit tot geelachtige ondoorzichtige
suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende honden.
Niet voor gebruik bij honden die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel risico op nefrotoxiciteit.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïdale
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en moet de
bijsluiter of het etiket worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Typische bijwerkingen van NSAID
‟
s zoals vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult
fecaal bloed, lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-05-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов