Meloxivet

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

meloxicam

Доступна с:

Eli Lilly and Company Limited 

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

Perros

Терапевтические области:

Sistema musculoesquelético

Терапевтические показания :

Alivio de la inflamación y el dolor en los trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2007-11-14

тонкая брошюра

                                Medicamento con autorización anulada
25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Reino Unido
FABRICANTE QUE LIBERA EL LOTE
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml suspensión oral para perros.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Un ml contiene:
Meloxicam
0,5 mg
Benzoato de sodio
1 mg
4.
INDICACIÓN(ES)
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Meloxivet:
-
si el perro está en gestación o lactancia
-
si el perro presenta trastornos gastrointestinales como irritación y
hemorragia, deterioro de la
función hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos
-
si el perro presenta hipersensibilidad (alergia) a la sustancia activa
o a cualquiera de los demás
ingredientes.
-
si el perro tiene menos de 6 semanas
Medicamento con autorización anulada
27
6.
REACCIONES ADVERSAS
Infrecuentemente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINE, tales como pérdida del
apetito, vómitos, diarrea, sangre oculta en las heces, letargia e
insuficiencia renal, En muy raros casos
se han registrado diarrea hemorrágica, hematemesis, úlceras
gastrointestinales y elevación de las
enzimas hepáticas.
Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera
semana de tratamiento y, en la
mayoría de casos, son transitorios y desaparecen después de la
finalización del tratamiento, pero en
muy raras ocasiones pueden ser graves o mortales.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Meloxivet 0,5 mg/ml suspensión oral para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Meloxicam
0,5 mg
EXCIPIENTE:
Benzoato de sodio
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral. Suspensión opaca de color blanco a amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO>
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros en gestación o lactancia.
No usar en perros que presenten trastornos gastrointestinales como
irritación y hemorragia, deterioro
de la función hepática, cardíaca o renal y trastornos
hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de
los excipientes.
No usar en perros de menos de 6 semanas.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES 
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe un riesgo potencial
de toxicidad renal.
Medicamento con autorización anulada
3
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Las personas con hipersensibilidad conocida a los fármacos
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el texto del
envase o el prospecto.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Infrecuentemente se han registrado reacciones adversas típicas de los
AINE, tales como pérdida del
apetito
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-05-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов