Luveris

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lutropin alfa

Доступна с:

Merck Europe B.V. 

код АТС:

G03GA07

ИНН (Международная Имя):

lutropin alfa

Терапевтическая группа:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Терапевтические области:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтические показания :

Luveris i forbindelse med preparat for follikelstimulerende hormon (FSH) anbefales for stimulering av follikkelutvikling hos kvinner med alvorlig luteiniserende hormon (LH) og FSH-mangel. I kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum LH nivå.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2000-11-29

тонкая брошюра

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
Oppløsningsvæske i ampuller
LUVERIS 75 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING.
lutropin alfa.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Luveris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Luveris
3.
Hvordan du bruker Luveris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Luveris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LUVERIS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA LUVERIS ER
Luveris er et legemiddel som inneholder lutropin alfa som er et
rekombinant hormon. Lutropin alfa
tilsvarer i hovedsak luteiniserende hormon (LH) som finnes naturlig
hos mennesker, men det
produseres i laboratorier ved hjelp av bioteknologi. Det tilhører
gonadotropinene, en gruppe hormoner
som deltar i den normale reproduksjonsreguleringen.
HVA LUVERIS BRUKES MOT
Luveris er anbefalt for behandling av voksne kvinner hvor det er
påvist svært lav produksjon av noen
av hormonene som er involvert i den naturlige reproduksjonssyklusen.
Legemidlet tas sammen med et
annet hormon kalt follikkelstimulerende hormon (FSH) for å utvikle
follikler i eggstokkene som er
strukturer hvor eggene modnes. Behandlingen etterfølges av en enkelt
injeksjon av hormonet hCG
(humant koriongonadotropin) som stimulerer frisetting av et egg fra
follikkelen (eggløsning).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LUVERIS
BRUK IKKE LUVERIS
•
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Luveris 75 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass inneholder 75 IE lutropin alfa*.
* rekombinant humant luteiniserende hormon (r-hLH) produsert i
genetisk modifiserte ovarieceller fra
kinesiske hamstre (CHO) med rekombinant DNA-teknologi
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning (pulver til
injeksjonsvæske).
Pulverets utseende: Hvit, frysetørket pellet
Oppløsningsvæskens utseende: klar, fargeløs oppløsning
Ferdig tilberedt oppløsning har pH 7,5 til 8,5.
Andre presentasjoner enn ampuller bør vurderes for selvinjeksjon til
pasienter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Luveris
er indisert
sammen med et legemiddel som inneholder follikkelstimulerende hormon
(FSH)
til stimulering av follikkelutvikling hos voksne kvinner med uttalt
luteiniserende hormon (LH)- og
FSH-mangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Luveris må initieres under overvåkning av en lege som
har erfaring med behandling
av fertilitets-forstyrrelser.
Dosering
Målet med behandling med Luveris sammen med FSH hos kvinner med LH-
og FSH-svikt, er å
fremme follikulær utvikling etterfulgt av endelig modning etter
administrasjon av humant
koriongonadotropin (hCG). Luveris bør gis som en kur med daglige
injeksjoner samtidig med FSH.
Hvis pasienten har amenoré og lav endogen østrogensekresjon, kan
behandling påbegynnes når som
helst.
Luveris skal administreres samtidig med follitropin alfa.
Anbefalt behandlingsregime innledes med 75 IE lutropin alfa (dvs. ett
hetteglass Luveris) daglig
sammen med 75 til 150 IE FSH. Behandling bør tilpasses pasientens
individuelle respons, som er
bestemt ved å måle follikkelstørrelse med ultralyd og
østrogenrespons.
3
I kliniske studier har Luveris vist å øke ovarial sensitivitet for
follitropin alfa. Dersom det vurderes
som nødvendig å øke dosen med FSH, bør dette fortrinns
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-08-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов