Livmarli

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Maralixibat chloride

Доступна с:

Mirum Pharmaceuticals International B.V.

код АТС:

A05AX04

ИНН (Международная Имя):

Maralixibat chloride

Терапевтическая группа:

Other drugs for bile therapy

Терапевтические области:

Alagille Syndrome

Терапевтические показания :

Livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with Alagille syndrome (ALGS) 2 months of age and older.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2022-12-09

тонкая брошюра

Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LIVMARLI 9,5 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
мараликсибат
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА
ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани лекарствени реакции,
уведомете
Вашия лекар, фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА Т

Характеристики продукта

ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Livmarli 9,5 mg/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml разтвор съдържа
мараликсибатов хлорид, еквивалентен
на 9,5 mg мараликсибат
(maralixibat).
Помощнo веществo с известно действие
Всеки ml перорален разтвор съдържа 364,5
mg пропиленгликол (E1520)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистра, безцветна до светложълта
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Livmarli е показан за лечение на
холестатичен пруритус при пациенти
със синдром на Alagille
(ALGS) на възраст 2 месеца и повече.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Livmarli трябва да се започва
под наблюдение на лекар с опит в
лечението на
пациенти с холестатични чернодробни
болести.
Дозировка
Препоръчителната таргетна доза е 38