Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto 

код АТС:

L04AX04

ИНН (Международная Имя):

lenalidomide

Терапевтическая группа:

immunosuppressiva

Терапевтические области:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Терапевтические показания :

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 og 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 og 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2021-02-11

тонкая брошюра

                                90
B. INDLÆGSSEDDEL
91
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Krka
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Lenalidomide Krka indeholder det aktive stof lenalidomid. Dette
lægemiddel tilhører en gruppe
lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.
ANVENDELSE
Lenalidomide Krka anvendes hos voksne mod:
-
Myelomatose
-
Myelodysplastisk syndrom
-
Mantle celle lymfom
-
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde i en periode. Dette kaldes et
”
respons”.
Nydiagnosticeret myelomatose – hos patienter, som har gennemgået
knoglemarvst
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Krka 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder lenalidomidhydrochloridmonohydrat
svarende til 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka 2,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er grøn mærket ”2.5” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 4,
længde 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er blå, kapselkroppen er blå mærket ”5” med sort.
Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er brun mærket ”7.5” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 1,
længde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er brun mærket ”10” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 0,
længde 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er blå mærket ”15” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er blå mærket ”20” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 1,
længde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 25 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er brun mærket ”25” 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом