Страна: Германия
Язык: немецкий
Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rabbit-Haemorrhagic-Disease-Virus, Stamm AG88, inaktiviert
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)
QI08AA01
Rabbit-Haemorrhagic-Disease Virus strain AG88, inactivated
Injektionssuspension
Rabbit-Haemorrhagic-Disease-Virus, Stamm AG88, inaktiviert (35334) 1 Protektive Dosis 90%
subkutane Anwendung
Kaninchen
erloschen
1995-04-08
GEBRAUCHSINFORMATION Lapimed RHD, Injektionssuspension für Kaninchen. 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Str. 173 D-55216 Ingelheim Deutschland Hersteller: Merial Laboratoire Porte des Alpes, 99 route de l´Aviation, F-69800 Saint-Priest 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Lapimed RHD, Injektionssuspension für Kaninchen. 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis zu 0,5 ml Impfstoff enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Inaktiviertes RHD-Virus, Stamm AG88, mind. ......................... 1 PD 90 * (Wirtsgewebe: Kaninchen) * Protektive Dosis 90 % ADJUVANS: Aluminiumhydroxid ........................................... ad 0,35 mg Al +++ -Ionen Thiomersal (als Konservierungsmittel)..............................max. 0,04 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung junger Mastkaninchen und von Zuchtkaninchen, um klinische Erkrankungen und Mortalität durch RHD (rabbit haemorrhagic disease) zu verhindern. Beginn der Immunität: 7 Tage nach Impfung. Dauer der Immunität: ein Jahr. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei kranken sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallenen Tieren. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART Kaninchen. 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG Vor Gebrauch gut schütteln, bis der Bodensatz vollständig resuspendiert ist. Eine Dosis zu 0,5 ml wird subkutan entsprechend dem folgenden Impfplan verabreicht: Zuchtkaninchen Erstimpfung ab der 8. Lebenswoche. Wiederholungsimpfungen in jährlichem Abstand. Bei starkem Infektionsdruck: Erstimpfung ab dem Alter von 4 Wochen. Wiederholungsimpfungen: 4 bis 6 Wochen nach der Erstimpfung, danach jährlich. Mastkaninchen Eine Injektion ab dem Alter von 4 Wochen. 9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG Nur gesunde Tiere i Прочитать полный документ
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Lapimed RHD, Injektionssuspension für Kaninchen. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis zu 0,5 ml Impfstoff enthält: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: Inaktiviertes RHD-Virus, Stamm AG88, mind. ......................... 1 PD 90 * (Wirtsgewebe: Kaninchen) * Protektive Dosis 90 % ADJUVANS: Aluminiumhydroxid ........................................... ad 0,35 mg Al +++ -Ionen SONSTIGE BESTANDTEILE: Thiomersal (als Konservierungsmittel)..............................max. 0,04 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionssuspension Aussehen: bräunliche Suspension mit Sediment. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART Kaninchen. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART Aktive Immunisierung junger Mastkaninchen und von Zuchtkaninchen, um klinische Erkrankungen und Mortalität durch RHD (rabbit haemorrhagic disease) zu verhindern. Beginn der Immunität: 7 Tage nach Impfung. Dauer der Immunität: ein Jahr. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei kranken sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallenen Tieren. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Nur gesunde Tiere impfen. Unter Einhaltung der üblichen aseptischen Bedingungen verabreichen. Steriles Impfbesteck verwenden. Für jedes Kaninchen ist eine neue Kanüle zu verwenden. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Keine bekannt. 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden. 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN TIERARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSEL- WIRKUNGEN Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffe Прочитать полный документ