Lapimed RHD

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-10-2017
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-10-2017

Veiklioji medžiaga:

Rabbit-Haemorrhagic-Disease-Virus, Stamm AG88, inaktiviert

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)

ATC kodas:

QI08AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Rabbit-Haemorrhagic-Disease Virus strain AG88, inactivated

Vaisto forma:

Injektionssuspension

Sudėtis:

Rabbit-Haemorrhagic-Disease-Virus, Stamm AG88, inaktiviert (35334) 1 Protektive Dosis 90%

Vartojimo būdas:

subkutane Anwendung

Farmakoterapinė grupė:

Kaninchen

Autorizacija statusas:

erloschen

Leidimo data:

1995-04-08

Pakuotės lapelis

                                GEBRAUCHSINFORMATION
Lapimed RHD, Injektionssuspension für Kaninchen.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim
Deutschland
Hersteller: Merial Laboratoire Porte des Alpes, 99 route de
l´Aviation, F-69800 Saint-Priest
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Lapimed RHD, Injektionssuspension für Kaninchen.
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 0,5 ml Impfstoff enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Inaktiviertes RHD-Virus, Stamm AG88, mind. ......................... 1
PD
90
*
(Wirtsgewebe: Kaninchen)
* Protektive Dosis 90 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid ........................................... ad 0,35
mg Al
+++
-Ionen
Thiomersal (als
Konservierungsmittel)..............................max. 0,04 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung junger Mastkaninchen und von Zuchtkaninchen, um
klinische
Erkrankungen und Mortalität durch RHD (rabbit haemorrhagic disease)
zu verhindern.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach Impfung.
Dauer der Immunität: ein Jahr.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei kranken sowie mit Ekto- oder Endoparasiten
befallenen Tieren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind, bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART
Kaninchen.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG
Vor Gebrauch gut schütteln, bis der Bodensatz vollständig
resuspendiert ist.
Eine Dosis zu 0,5 ml wird subkutan entsprechend dem folgenden Impfplan
verabreicht:
Zuchtkaninchen
Erstimpfung ab der 8. Lebenswoche.
Wiederholungsimpfungen in jährlichem Abstand.
Bei starkem Infektionsdruck:
Erstimpfung ab dem Alter von 4 Wochen.
Wiederholungsimpfungen: 4 bis 6 Wochen nach der Erstimpfung, danach
jährlich.
Mastkaninchen
Eine Injektion ab dem Alter von 4 Wochen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Nur gesunde Tiere i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Lapimed RHD, Injektionssuspension für Kaninchen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 0,5 ml Impfstoff enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Inaktiviertes RHD-Virus, Stamm AG88, mind. ......................... 1
PD
90
*
(Wirtsgewebe: Kaninchen)
* Protektive Dosis 90 %
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid ........................................... ad 0,35
mg Al
+++
-Ionen
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal (als
Konservierungsmittel)..............................max. 0,04 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Aussehen: bräunliche Suspension mit Sediment.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Kaninchen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive Immunisierung junger Mastkaninchen und von Zuchtkaninchen, um
klinische
Erkrankungen und Mortalität durch RHD (rabbit haemorrhagic disease)
zu verhindern.
Beginn der Immunität: 7 Tage nach Impfung.
Dauer der Immunität: ein Jahr.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei kranken sowie mit Ekto- oder Endoparasiten
befallenen Tieren.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nur gesunde Tiere impfen.
Unter Einhaltung der üblichen aseptischen Bedingungen verabreichen.
Steriles Impfbesteck verwenden.
Für jedes Kaninchen ist eine neue Kanüle zu verwenden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN TIERARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSEL-
WIRKUNGEN
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des
Impfstoffe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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