Kyntheum

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

brodalumab

Доступна с:

LEO Pharma A/S

код АТС:

L04AC12

ИНН (Международная Имя):

brodalumab

Терапевтическая группа:

Imunossupressores

Терапевтические области:

Psoríase

Терапевтические показания :

Kyntheum está indicado para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2017-07-17

тонкая брошюра

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
eDoc-000648260 - Version 10. 0
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
brodalumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kyntheum e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kyntheum
3.
Como utilizar Kyntheum
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kyntheum
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KYNTHEUM E PARA QUE É UTILIZADO
Kyntheum contém a substância ativa brodalumab. Brodalumab é um
anticorpo monoclonal, um tipo
especializado de proteína que reconhece e se liga especificamente a
certas proteínas no organismo.
Brodalumab pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores das
interleucinas (IL). Este
medicamento atua através do bloqueio da atividade das proteínas
IL-17, que estão presentes em níveis
aumentados em doenças como a psoríase.
Kyntheum é utilizado para tratar uma doença de pele chamada
“psoríase em placas”, que provoca
inflamação e formação de placas escamosas na pele. Kyntheum é
utilizado em adultos com psoríase
em placas moderada a grave que afeta grandes áreas do corpo.
A utilização de Kyntheum na psoríase em placas irá beneficiá-lo,
levando a melhorias da pele e
reduzindo os sinais e sintomas de psoríase, tais como comichão,
rubor, escamação, ardor, sensação de
picadas, fissuras, e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
eDoc-000648260 - Version 10. 0
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kyntheum 210 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 210 mg de brodalumab em 1,5 ml de
solução.
1 ml de solução contém 140 mg de brodalumab.
Brodalumab é um anticorpo monoclonal humano produzido em células de
Ovário do
Hamster Chinês (CHO) através de tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (Injetável)
A solução é límpida a ligeiramente opalescente, incolor a
ligeiramente amarelada e sem partículas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Kyntheum é indicado para o tratamento da psoríase em placas,
moderada a grave, em doentes adultos
que são elegíveis para terapêutica sistémica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Kyntheum deverá ser utilizado sob a orientação e supervisão de um
médico com experiência no
diagnóstico e tratamento da psoríase.
Posologia
A dose recomendada é de 210 mg administrada por injeção subcutânea
nas semanas 0, 1 e 2, seguida
de 210 mg de 2 em 2 semanas.
Deve ser considerada a interrupção do tratamento em doentes que não
tenham demonstrado resposta
após 12 a 16 semanas de tratamento. Alguns doentes que inicialmente
apresentam apenas uma
resposta parcial podem melhorar posteriormente com a manutenção do
tratamento para além das
16 semanas.
_Idosos (com idade igual ou superior a 65 anos) _
Não é recomendado o ajuste posológico nos doentes idosos (ver
secção 5.2).
_Compromisso renal e hepático _
Kyntheum não foi estudado nestas populações de doentes. Não pode
ser feita qualquer recomendação
posológica.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Kyntheum em crianças e adolescentes com
idade inferior a 18 anos não
foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
eDoc-000648260 - Version 10. 0
3
Modo de administração
Kyntheum 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов