Kyntheum

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

brodalumab

متاح من:

LEO Pharma A/S

ATC رمز:

L04AC12

INN (الاسم الدولي):

brodalumab

المجموعة العلاجية:

Imunossupressores

المجال العلاجي:

Psoríase

الخصائص العلاجية:

Kyntheum está indicado para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2017-07-17

نشرة المعلومات

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
eDoc-000648260 - Version 10. 0
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KYNTHEUM 210 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
brodalumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kyntheum e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kyntheum
3.
Como utilizar Kyntheum
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kyntheum
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KYNTHEUM E PARA QUE É UTILIZADO
Kyntheum contém a substância ativa brodalumab. Brodalumab é um
anticorpo monoclonal, um tipo
especializado de proteína que reconhece e se liga especificamente a
certas proteínas no organismo.
Brodalumab pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores das
interleucinas (IL). Este
medicamento atua através do bloqueio da atividade das proteínas
IL-17, que estão presentes em níveis
aumentados em doenças como a psoríase.
Kyntheum é utilizado para tratar uma doença de pele chamada
“psoríase em placas”, que provoca
inflamação e formação de placas escamosas na pele. Kyntheum é
utilizado em adultos com psoríase
em placas moderada a grave que afeta grandes áreas do corpo.
A utilização de Kyntheum na psoríase em placas irá beneficiá-lo,
levando a melhorias da pele e
reduzindo os sinais e sintomas de psoríase, tais como comichão,
rubor, escamação, ardor, sensação de
picadas, fissuras, e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
eDoc-000648260 - Version 10. 0
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kyntheum 210 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 210 mg de brodalumab em 1,5 ml de
solução.
1 ml de solução contém 140 mg de brodalumab.
Brodalumab é um anticorpo monoclonal humano produzido em células de
Ovário do
Hamster Chinês (CHO) através de tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (Injetável)
A solução é límpida a ligeiramente opalescente, incolor a
ligeiramente amarelada e sem partículas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Kyntheum é indicado para o tratamento da psoríase em placas,
moderada a grave, em doentes adultos
que são elegíveis para terapêutica sistémica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Kyntheum deverá ser utilizado sob a orientação e supervisão de um
médico com experiência no
diagnóstico e tratamento da psoríase.
Posologia
A dose recomendada é de 210 mg administrada por injeção subcutânea
nas semanas 0, 1 e 2, seguida
de 210 mg de 2 em 2 semanas.
Deve ser considerada a interrupção do tratamento em doentes que não
tenham demonstrado resposta
após 12 a 16 semanas de tratamento. Alguns doentes que inicialmente
apresentam apenas uma
resposta parcial podem melhorar posteriormente com a manutenção do
tratamento para além das
16 semanas.
_Idosos (com idade igual ou superior a 65 anos) _
Não é recomendado o ajuste posológico nos doentes idosos (ver
secção 5.2).
_Compromisso renal e hepático _
Kyntheum não foi estudado nestas populações de doentes. Não pode
ser feita qualquer recomendação
posológica.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Kyntheum em crianças e adolescentes com
idade inferior a 18 anos não
foram ainda estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
eDoc-000648260 - Version 10. 0
3
Modo de administração
Kyntheum 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-08-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات