Kuterid 0,64 mg/g Maść

Страна: Польша

Язык: польский

Источник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Активный ингредиент:

Betamethasoni dipropionas

Доступна с:

Sandoz GmbH

код АТС:

D07AC01

ИНН (Международная Имя):

Betamethasoni dipropionas

дозировка:

0,64 mg/g

Фармацевтическая форма:

Maść

Обзор продуктов:

Opakowania: 1 op. 20 g, 05909990221219, Rp;

Статус Авторизация:

2018-05-23

тонкая брошюра

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KUTERID, 0,64 MG/G, MAŚĆ
_Betamethasoni dipropionas_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Kuterid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kuterid
3.
Jak stosować Kuterid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Kuterid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST KUTERID I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kuterid stosowany jest w celu złagodzenia objawów zapalnych i
świądu w chorobach skóry bez
wysięku, dobrze reagujących na leczenie kortykosteroidami, takich
jak:
- ostry i przewlekły wyprysk kontaktowy;
- zapalenia skóry o różnej etiologii;
- niektóre postacie erytrodermii;
- łuszczyca;
- liszaj czerwony;
- atopowe zapalenie skóry;
- przewlekły liszaj rumieniowaty;
- liszaj przewlekły (neurodermit);
- łysienie plackowate;
- ukąszenia przez owady.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU KUTERID
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU KUTERID

jeśli pacjent ma uczulenie na betametazonu dipropionian lub na
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

jeśli pacjent ma zakażenie skóry:
- wirusowe (tj. opryszczka zwykła, ospa wietrzna),
- bakteryjne (tj. liszajec, gruźlica, róża),
- grzybicze,
- pasożytnicze (tj. świerzb),

ma rany skóry;

jeśli pacjent ma trą

Характеристики продукта

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kuterid, 0,64 mg/g, maść
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści zawiera 0,64 mg betametazonu dipropionianu (_Betamethasoni
dipropionas),_ co odpowiada
0,5 mg betametazonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Bezbarwna, jednorodna maść
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Maść Kuterid
stosowana jest w celu złagodzenia objawów zapalnych i świądu w
chorobach skóry bez
wysięku, dobrze reagujących na leczenie kortykosteroidami, takich
jak:
- ostry i przewlekły wyprysk kontaktowy;
- zapalenia skóry o różnej etiologii;
- niektóre postacie erytrodermii;
- łuszczyca;
- liszaj czerwony;
- atopowe zapalenie skóry;
- przewlekły liszaj rumieniowaty;
- liszaj przewlekły (neurodermit);
- łysienie plackowate;
- ukąszenia przez owady.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dorośli_
Kuterid należy nanosić cienką warstwą na zmienioną chorobowo
skórę raz lub dwa razy na dobę
i dokładnie wcierać. Stosowanie produktu leczniczego raz na dobę
jest wystarczające w leczeniu
łagodnych postaci chorób.
Maksymalna tygodniowa dawka wynosi 40 g (dwie tuby po 20 g maści).
Produkt leczniczy można stosować maksymalnie do trzech tygodni.
_Dzieci_
Stosowanie maści Kuterid jest przeciwwskazane u dzieci w wieku
poniżej 1 roku.
U dzieci w wieku od 1 roku do 12 lat produkt leczniczy należy
stosować w najmniejszej ilości, dzięki
której uzyskuje się działanie lecznicze.
Należy unikać długotrwałego stosowania produktu leczniczego (patrz
punkt 4.4).
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Kuterid należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Pacjenci w podeszłym wieku
1
mogą mieć cienką skórę, co umożliwia zwiększone wchłanianie
kortykosteroidów do organizmu.
U tych pacjentów istnieje ryzyko atrofii skóry lub nasilenia
istniejącej wcześniej atrofii skóry.
U pacjentów w podeszłym wieku produkt leczniczy należy stosować
niezbyt często i