Страна: Чехия
Язык: чешский
Источник: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1174 CHLORID DRASELNÝ
PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha Array
A12BA01
1174 CHLORID DRASELNÝ
1G
Tableta s prodlouženým uvolňováním
Perorální podání
Rx Array
CHLORID DRASELNÝ
Kód SÚKL: 0200935 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254539 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0091600 Velikost balení: 30-LEK Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013715 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0125599 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1/4 SP.ZN. SUKLS161318/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE KALNORMIN 1 G TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM kalii chloridum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je Kalnormin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kalnormin užívat 3. Jak se Kalnormin užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Kalnormin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE KALNORMIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Léčivou látkou přípravku Kalnormin je chlorid draselný. Draslík je minerál, který se nachází v řadě potravin a který je nezbytný pro správnou funkci Vašeho těla. Při vhodném dávkování udržuje Kalnormin potřebnou hladinu draslíku v buňkách i v tělních tekutinách a pomáhá udržovat iontovou rovnováhu. Váš lékař Vám předepsal Kalnormin pro předcházení nebo léčbu poklesu hladiny draslíku ve Vaší krvi. Nízké hladiny draslíku mohou být způsobeny některými onemocněními, těžkými nebo dlouhotrvajícími průjmy či zvracením, některými chirurgickými zákroky, užíváním některých léků, nedostatkem draslíku ve stravě a podobně. Kalnormin jsou tablety s prodlouženým uvolňováním. Draslík se z nich ve střevě uvolňuje pozvolna, a tak z Прочитать полный документ
1/4 SP.ZN. SUKLS161318/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU KALNORMIN 1 G TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje kalii chloridum (chlorid draselný) 1,0 g. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta s prodlouženým uvolňováním Popis přípravku: bílé, mramorované, diskovité konvexní tablety. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Kalnormin je určen pro prevenci a léčbu hypokalémie vzniklé z různých příčin, jako je např. zvracení nebo odsávání žaludečního obsahu, průjmy, dlouhodobé užívání vysokých dávek kortikosteroidů, jejich nadprodukce, léčba diuretiky v kombinaci se srdečními glykosidy a kortikoidy, píštěle, dlouhodobé užívání projímadel a snížený příjem draslíku potravou. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání DÁVKOVÁNÍ Dávkování je třeba stanovit individuálně pro každého pacienta. Dospělí: Prevence hypokalémie: 1 tableta denně. Léčba hypokalémie: 1-2 tablety denně v závislosti na základní nemoci a hladině draslíku v séru. U těžší hypokalémie se podává 3 – 6 tablet denně v pravidelných intervalech. Starší pacienti: U starších pacientů není nutné měnit dávkování. Zvláštní pozornost je však třeba věnovat pacientům s ledvinným a jaterním onemocněním. _ _ Pediatrická populace: Podávání přípravku Kalnormin u dětí je kontraindikováno (viz bod 4.3). Způsob podání: Najednou lze podat maximálně 2 tablety. Tablety se podávají po jídle, nerozkousané se zapijí tekutinou. 4.3 KONTRAINDIKACE 2/4 - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - oligo-anurická fáze akutní renální insuficience; - uremické stadium chronické renální insuficience s retencí; - snížená motilita GIT z organických nebo funkčních příčin; - hyperkalémie; - nemoci spojené s rozsáhl Прочитать полный документ