Jetrea

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ocriplasmin

Доступна с:

Inceptua AB

код АТС:

S01XA22

ИНН (Международная Имя):

ocriplasmin

Терапевтическая группа:

Silmätautien

Терапевтические области:

Verkkokalvon sairaudet

Терапевтические показания :

Jetrea on tarkoitettu aikuisille vitreomakulaarisen hoidon (VMT) hoidossa, myös silloin, kun siihen liittyy makulareikä, jonka halkaisija on pienempi tai yhtä suuri kuin 400 mikronia.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2013-03-13

тонкая брошюра

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JETREA 0,375 MG/0,3 ML
injektioneste
, LIUOSTA VARTEN
okriplasmiini
LUE KOKO TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, KOSKA SE SISÄLTÄÄ
TÄRKEÄÄ TIETOA SINULLE.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos sinulle ilmaantuu sivuvaikutuksia, keskustele lääkärisi kanssa.
Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jetrea on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Jetrea-valmistetta
3.
Miten Jetrea-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jetrea-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JETREA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jetrea sisältää vaikuttavana aineena okriplasmiinia
(ocriplasminum).
Jetreaa käytetään aikuisille vitreomakulaariseksi traktioksi (VMT)
kutsutun silmäsairauden hoitoon,
myös silloin, kun siihen liittyy pieni reikä makulassa (silmän
takaosassa olevan valoherkän kerroksen
keskiosassa).
Vitreomakulaarisen traktion aiheuttaa kiristys, joka johtuu
lasiaisnesteen (hyytelömäinen aine silmän
takaosassa) tiukasta kiinnittymisestä makulaan. Makula huolehtii
tähtäysnäöstä, jota tarvitaan
jokapäiväisissä toimissa, kuten autolla ajamisessa, lukemisessa ja
kasvojen tunnistamisessa.
Vitreomakulaarisen traktion aiheuttamia oireita ovat mm. näön
vääristyminen tai heikentyminen. Kun
sairaus etenee, kiristys voi lopulta johtaa reiän muodostumiseen
makulaan (jota kutsutaan
makulareiäksi).
Jetrea-valmiste erottaa lasiaisnesteen makulasta ja auttaa sulkemaan
mahdollisen makulareiän, mikä
voi vähentää vitreomakulaarisen traktion aiheuttamia oireita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
JETREA-VALMISTETTA
SINULLE EI SAA ANTAA JETREA-VALMISTETTA,
-
jos olet allerg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
JETREA 0,375 mg/0,3 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 0,375 mg okriplasmiinia
*
0,3 ml:ssa liuosta (1,25 mg(ml). Tästä saadaan
annettavaksi yksi 0,1 ml:n annos, joka sisältää 0,125 mg
okriplasmiinia.
*
Okriplasmiini (ocriplasminum) on lyhennetty muoto ihmisen
plasmiinista. Se on tuotettu yhdistelmä-
DNA-tekniikalla
Pichia pastoris
-ekspressiojärjestelmässä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
JETREA on tarkoitettu aikuisille lasiaisen makulaan aiheuttaman
kiristyksen (vitreomakulaarinen
traktio, VMT) hoitoon, myös kun siihen liittyy makulareikä, jonka
läpimitta on enintään 400 mikronia
(ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
JETREAn antavalla silmälääkärillä pitää olla kokemusta silmän
lasiaiseen annettavista injektioista.
Vitreomakulaarisen traktion (VMT) diagnoosia varten potilaan
taudinkuva on selvitettävä kattavasti,
mikä käsittää esitietojen tarkastelun sekä kliinisen tutkimuksen
ja muut selvitykset tavanomaisin
diagnostisin menetelmin, esim. valokerroskuvauksella (
engl.
optical coherence tomography eli OCT).
Annostus
JETREA 0,375 mg/0,3 ml injektioliuos on käyttövalmis liuos, jota ei
tarvitse laimentaa edelleen.
Suositeltu annos on yksi 0,125 mg:n kerta-annos 0,1 ml:ssa
laimennettua liuosta injektiona
hoidettavan silmän lasiaiseen. Yksi injektiopullo on tarkoitettu
kertakäyttöön ja vain yhden silmän
hoitoon. Toisen silmän samanaikaista JETREA-hoitoa tai seitsemän
vuorokauden kuluessa
ensimmäisestä injektiosta tapahtuvaa hoitoa ei suositella, jotta
ensimmäisen silmän vastetta injektioon
voidaan tarkkailla ja todeta, heikentääkö injektio näkökykyä.
Toistuvaa antoa samaan silmään ei
suositella (ks. kohta 4.4).
Ks. kohdasta 4.4 injektion jälkeistä seurantaa koskevat ohjeet.
Erityisryhmät
Munuaisten vajaatoiminta
JETR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-01-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-01-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов