Jakavi

Страна: Европейский союз

Язык: английский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ruxolitinib (as phosphate)

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

L01EJ01

ИНН (Международная Имя):

ruxolitinib

Терапевтическая группа:

Antineoplastic agents

Терапевтические области:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапевтические показания :

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis.Polycythaemia vera (PV)Jakavi is indicated for the treatment of adult patients with polycythaemia vera who are resistant to or intolerant of hydroxyurea.Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.1).

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Authorised

Дата Авторизация:

2012-08-23

тонкая брошюра

                                68
B. PACKAGE LEAFLET
69
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
JAKAVI 5 MG TABLETS
JAKAVI 10 MG TABLETS
JAKAVI 15 MG TABLETS
JAKAVI 20 MG TABLETS
ruxolitinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jakavi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jakavi
3.
How to take Jakavi
4.
Possible side effects
5.
How to store Jakavi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JAKAVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jakavi contains the active substance ruxolitinib.
Jakavi is used to treat adult patients with an enlarged spleen or with
symptoms related to
myelofibrosis, a rare form of blood cancer.
Jakavi is also used to treat adult patients with polycythaemia vera
who are resistant to or intolerant of
hydroxyurea.
Jakavi is also used to treat patients 12 years of age and older and
adults with graft-versus-host disease
(GvHD). There are two forms of GvHD: an early form called acute GvHD
that usually develops soon
after the transplantation and can affect skin, liver and
gastrointestinal tract, and a form called chronic
GvHD, which develops later, usually weeks to months after the
transplantation. Almost any organ can
be affected by chronic GvHD.
70
HOW JAKAVI WORKS
Enlargement of the spleen is one of the characteristics of
myelofibrosis. Myelofibrosis is a disorder of
the bone marrow, in which the marrow is replaced by scar tissue. The
abnormal marrow can no longer
produce enough normal blood cells and as a result the spleen becomes
significantly enlarged. By
block
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jakavi 5 mg tablets
Jakavi 10 mg tablets
Jakavi 15 mg tablets
Jakavi 20 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jakavi 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg ruxolitinib (as phosphate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 71.45 mg lactose monohydrate.
Jakavi 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg ruxolitinib (as phosphate).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 142.90 mg lactose monohydrate.
Jakavi 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg ruxolitinib (as phosphate).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 214.35 mg lactose monohydrate.
Jakavi 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg ruxolitinib (as phosphate).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 285.80 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Jakavi 5 mg tablets
Round curved white to almost white tablets of approximately 7.5 mm in
diameter with “NVR”
debossed on one side and “L5” debossed on the other side.
Jakavi 10 mg tablets
Round curved white to almost white tablets of approximately 9.3 mm in
diameter with “NVR”
debossed on one side and “L10” debossed on the other side.
Jakavi 15 mg tablets
Ovaloid curved white to almost white tablets of approximately 15.0 x
7.0 mm with “NVR” debossed
on one side and “L15” debossed on the other side.
Jakavi 20 mg tablets
Elongated curved white to almost white tablets of approximately 16.5 x
7.4 mm with “NVR” debossed
one one side and “L20” debossed on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Myelofibrosis (MF)
Jakavi is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly
or symptoms in adult patients
with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic
myelofibrosis), post polycythaemia vera
myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis.
Polycythaemia vera (PV)
Jakavi is indicated for the treatment of adult patients with

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов