Jakavi

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ইংরেজি

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ruxolitinib (as phosphate)

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

L01EJ01

INN (International Name):

ruxolitinib

Therapeutic group:

Antineoplastic agents

Therapeutic area:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis.Polycythaemia vera (PV)Jakavi is indicated for the treatment of adult patients with polycythaemia vera who are resistant to or intolerant of hydroxyurea.Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.1).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 28

অনুমোদন অবস্থা:

Authorised

অনুমোদন তারিখ:

2012-08-23

তথ্য লিফলেট

                                68
B. PACKAGE LEAFLET
69
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
JAKAVI 5 MG TABLETS
JAKAVI 10 MG TABLETS
JAKAVI 15 MG TABLETS
JAKAVI 20 MG TABLETS
ruxolitinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Jakavi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jakavi
3.
How to take Jakavi
4.
Possible side effects
5.
How to store Jakavi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JAKAVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Jakavi contains the active substance ruxolitinib.
Jakavi is used to treat adult patients with an enlarged spleen or with
symptoms related to
myelofibrosis, a rare form of blood cancer.
Jakavi is also used to treat adult patients with polycythaemia vera
who are resistant to or intolerant of
hydroxyurea.
Jakavi is also used to treat patients 12 years of age and older and
adults with graft-versus-host disease
(GvHD). There are two forms of GvHD: an early form called acute GvHD
that usually develops soon
after the transplantation and can affect skin, liver and
gastrointestinal tract, and a form called chronic
GvHD, which develops later, usually weeks to months after the
transplantation. Almost any organ can
be affected by chronic GvHD.
70
HOW JAKAVI WORKS
Enlargement of the spleen is one of the characteristics of
myelofibrosis. Myelofibrosis is a disorder of
the bone marrow, in which the marrow is replaced by scar tissue. The
abnormal marrow can no longer
produce enough normal blood cells and as a result the spleen becomes
significantly enlarged. By
block
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jakavi 5 mg tablets
Jakavi 10 mg tablets
Jakavi 15 mg tablets
Jakavi 20 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jakavi 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg ruxolitinib (as phosphate).
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 71.45 mg lactose monohydrate.
Jakavi 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg ruxolitinib (as phosphate).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 142.90 mg lactose monohydrate.
Jakavi 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg ruxolitinib (as phosphate).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 214.35 mg lactose monohydrate.
Jakavi 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg ruxolitinib (as phosphate).
_Excipient with known effect_
Each tablet contains 285.80 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Jakavi 5 mg tablets
Round curved white to almost white tablets of approximately 7.5 mm in
diameter with “NVR”
debossed on one side and “L5” debossed on the other side.
Jakavi 10 mg tablets
Round curved white to almost white tablets of approximately 9.3 mm in
diameter with “NVR”
debossed on one side and “L10” debossed on the other side.
Jakavi 15 mg tablets
Ovaloid curved white to almost white tablets of approximately 15.0 x
7.0 mm with “NVR” debossed
on one side and “L15” debossed on the other side.
Jakavi 20 mg tablets
Elongated curved white to almost white tablets of approximately 16.5 x
7.4 mm with “NVR” debossed
one one side and “L20” debossed on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Myelofibrosis (MF)
Jakavi is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly
or symptoms in adult patients
with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic
myelofibrosis), post polycythaemia vera
myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis.
Polycythaemia vera (PV)
Jakavi is indicated for the treatment of adult patients with

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-05-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 18-05-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 18-05-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন