Inflectra

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

infliksymab

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L04AB02

ИНН (Международная Имя):

infliximab

Терапевтическая группа:

Leki immunosupresyjne

Терапевтические области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтические показания :

Reumatoidalne arthritisInflectra, w połączeniu z metotreksatem jest wskazany dla zmniejszenia objawów, a także poprawę funkcji fizycznych w:u dorosłych pacjentów z aktywną chorobą, gdy w odpowiedzi na modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards), w tym metotreksat, był niewystarczający;dla dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną i postępującą chorobą wcześniej nie zwracali się z metotreksatem lub innymi podstawowymi lekami. W tych grupach pacjentów, spadek tempa progresji uszkodzenia stawów, mierzony za pomocą promieniowania rentgenowskiego, został zademonstrowany. Dorosły Szwedzka diseaseInflectra jest wskazany w:leczenie umiarkowanie do bardzo aktywnej choroby leśniowskiego-Crohna u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i / lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiego leczenia;Leczenie fistulising, aktywną chorobą leśniowskiego-Crohna, u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełna i odpowiednie leczenie konwencjonalne leczenie (w tym antybiotyki, drenaż i leczenie immunosupresyjne). Pediatryczny Szwedzka diseaseInflectra jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-Crohna u dzieci i młodzieży w wieku od sześciu do 17 lat, które nie reagują na standardowe leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, immunomodulatorem i przedszkole zasilanie terapii; lub nietolerancja lub przeciwwskazania do takiej terapii. Infliksymabem studiował tylko w połączeniu z tradycyjną leczenie immunosupresyjne. Wrzodziejące zapalenie jelita colitisInflectra jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich aktywnych wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dorosłych pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na tradycyjne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami i 6‑merkaptopuryna (6‑Mp) lub Azatiopryna (Aza), lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Dzieci wrzodziejące zapalenie jelita colitisInflectra jest wskazany do leczenia stopnia aktywności wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dzieci i młodzieży w wieku od sześciu do 17 lat, którzy mieli zależności od odpowiedzi na tradycyjne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami i 6‑Mp lub Aza lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Анкилозирующий spondylitisInflectra jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych pacjentów, którzy niewłaściwie odpowiedzieli na leczenie standardowe. Łuszczycowe zapalenie arthritisInflectra jest przeznaczony do leczenia aktywnych i zaawansowanych łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na wcześniejszą terapię dmards przebieg był nieodpowiedni. Inflectra należy podawać w skojarzeniu z metotreksatem;czy tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metotreksatu lub dla których metotreksat jest przeciwwskazane. Infliksymabem pokazywał ulepszać fizyczną funkcję u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów choroby. PsoriasisInflectra jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i uv (PUVA).

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2013-09-10

тонкая брошюра

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
INFLECTRA 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
infliksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Pacjent otrzyma również kartę przypominającą dla pacjenta
zawierającą ważne informacje
dotyczące bezpieczeństwa, o których należy wiedzieć przed
rozpoczęciem i w trakcie leczenia
lekiem Inflectra.

Rozpoczynając nową kartę, niniejszą kartę należy zachować przez
4 miesiące od otrzymania
ostatniej dawki leku Inflectra.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Inflectra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Inflectra
3.
Jak podawany jest lek Inflectra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Inflectra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INFLECTRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Inflectra zawiera substancję czynną o nazwie infliksymab, która
jest pochodzenia ludzkiego i
mysiego. Infliksymab to przeciwciało monoklonalne (rodzaj białka),
które przyłącza się do określonej
struktury w organizmie o nazwie TNF (czynnik martwicy nowotworu) alfa.
Lek Inflectra należy do grupy leków zwanych „TNF blokerami”. Lek
Inflectra jest stosowany
u dorosłych w następujących chorobach zapalnych:

Reumatoidalnym zapaleniu stawów

Łuszczycowym zapaleniu stawów

Zesztywniającym zapaleniu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Inflectra 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 100 mg infliksymabu*. Po rekonstytucji każdy ml
zawiera 10 mg infliksymabu.
* Infliksymab jest chimerycznym ludzko-mysim przeciwciałem
monoklonalnym IgG1, wytwarzanym
przez mysią linię komórkową hybridoma przy zastosowaniu
technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek jest biały.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
Produkt leczniczy Inflectra w skojarzeniu z metotreksatem jest
wskazany w ograniczaniu objawów
podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawności fizycznej u:

dorosłych pacjentów z aktywną postacią choroby niedostatecznie
reagujących na leczenie
przeciwreumatycznymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (ang.
DMARDs, disease-
modifying anti-rheumatic drugs), w tym metotreksatem.

dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną i postępującą postacią
choroby, którzy wcześniej nie
byli leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikującymi przebieg
choroby (DMARDs).
W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywały
zmniejszenie postępu uszkodzenia
stawów (patrz punkt 5.1).
Choroba Crohna u dorosłych
Produkt leczniczy Inflectra jest wskazany w:

leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej postaci choroby Crohna u
dorosłych pacjentów,
którzy nie odpowiedzieli na pełny i właściwy schemat leczenia
kortykosteroidami i (lub)
środkami immunosupresyjnymi lub leczenie było źle tolerowane, lub
były przeciwwskazania do
takiego leczenia.

leczeniu czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u dorosłych
pacjentów, którzy nie
reagowali na prawidłowo prowadzone standardowe leczenie (w tym
antybiotyki, drenaż
i leczenie imm
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов