Imlygic

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Talimogene laherparepvec

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

L01XX51

ИНН (Международная Имя):

talimogene laherparepvec

Терапевтическая группа:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтические области:

Czerniak

Терапевтические показания :

Imlygic jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem, który jest regionalnie lub odlegle przerzuty (Stage IIIB, IIIC i IVM1a) z nie kości, mózgu, płuc lub inne choroby trzewnej.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2015-12-16

тонкая брошюра

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IMLYGIC 10
6 JEDNOSTEK OKREŚLAJĄCYCH MIANO WIRUSA (PFU)/ML, ROZTWÓR DO
WSTRZYKIWAŃ
IMLYGIC 10
8 JEDNOSTEK OKREŚLAJĄCYCH MIANO WIRUSA (PFU)/ML, ROZTWÓR DO
WSTRZYKIWAŃ
Talimogen laherparepwek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do
pracownika opieki zdrowotnej
(lekarza lub pielęgniarki).
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
pracownikowi opieki
zdrowotnej. Patrz punkt 4.
-
Lekarz przekaże Kartę ostrzeżeń dla pacjenta. Należy uważnie
się z nią zapoznać i przestrzegać
podanych w niej instrukcji.
-
Kartę ostrzeżeń dla pacjenta należy zawsze brać ze sobą do
lekarza bądź pielęgniarki albo do
placówki szpitalnej.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Imlygic i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem i w trakcie stosowania leku Imlygic
3.
Jak stosować lek Imlygic
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Imlygic
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IMLYGIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Imlygic jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z rodzajem
nowotworu skóry zwanego
czerniakiem, który rozwija się w obrębie skóry lub węzłów
chłonnych w przypadku, gdy leczenie
chirurgiczne jest niemożliwe.
Składnikiem czynnym leku Imlygic jest talimogen laherparepwek. Jest
to osłabiony wirus opryszczki
pospolitej typu 1 (HSV-1). Aby otrzymać lek Imlygic, wirus HSV-1
został zmieniony w taki sposób,
aby skuteczniej namnażał się w komórkach nowotworowych niż w
komórkach prawidłowych.
Prowadzi to do zniszczenia zakażonych komórek nowotworowych. Lek ten
ułatwia również

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Imlygic 10
6
jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml, roztwór do
wstrzykiwań
Imlygic 10
8
jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml, roztwór do
wstrzykiwań
_ _
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Talimogen laherparepwek jest atenuowanym wirusem opryszczki pospolitej
typu 1 (HSV-1)
otrzymywanym przez czynnościową delecję 2 genów (ICP34.5 i ICP47)
oraz wprowadzenie sekwencji
kodującej dla ludzkiego czynnika stymulującego tworzenie kolonii
granulocytów i makrofagów
(ang. granulocyte macrophage colony-stimulating factor, GM-CSF) (patrz
punkt 5.1).
_ _
Talimogen laherparepwek wytwarzany jest w komórkach linii Vero
metodą rekombinacji DNA.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Imlygic 10
6
jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml, roztwór do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 1 ml produktu leczniczego Imlygic o stężeniu
nominalnym wynoszącym 1 x 10
6
(1 milion) jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml.
Imlygic 10
8
jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml, roztwór do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 1 ml produktu leczniczego Imlygic o stężeniu
nominalnym wynoszącym 1 x 10
8
(100 milionów) jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka o objętości 1 ml zawiera 7,7 mg sodu i 20 mg
sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Imlygic 10
6
jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml, roztwór do
wstrzykiwań
Przejrzysty do półprzezroczystego płyn powstały po rozmrożeniu
produktu zamrożonego.
W roztworze mogą być widoczne białe, różnokształtne cząstki
zawierające wirusa.
Imlygic 10
8
jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml, roztwór do
wstrzykiwań
Półprzezroczysty do nieprzejrzystego płyn powstały po rozmrożeniu
produktu zamrożonego.
W roztworze mogą być widoczne białe, różnokształtne cząstki
zaw
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов