Imlygic

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

talimogene laherparepvec

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

L01XX51

ИНН (Международная Имя):

talimogene laherparepvec

Терапевтическая группа:

Agentes antineoplásicos

Терапевтические области:

Melanoma

Терапевтические показания :

Imlygic está indicado para el tratamiento de adultos con melanoma irresecable que es metástasis regional o distante (etapa IIIB, IIIC y IVM1a) con la sin hueso, cerebro, pulmón u otra enfermedad visceral.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2015-12-16

тонкая брошюра

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IMLYGIC 10
6 UNIDADES FORMADORAS DE PLACA (UFP)/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
IMLYGIC 10
8 UNIDADES FORMADORAS DE PLACA (UFP)/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
talimogén laherparepvec
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su profesional sanitario (médico o
enfermero).
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su profesional sanitario,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Su médico le proporcionará una Tarjeta de Información para el
Paciente. Léala detenidamente y
siga las instrucciones que aparecen en la misma.
-
Muestre siempre la Tarjeta de Información para el Paciente al médico
o enfermero que le
atienda o cuando vaya al hospital.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imlygic y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes y durante el tratamiento con Imlygic
3.
Cómo se le administrará Imlygic
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imlygic
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMLYGIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imlygic se utiliza para tratar a pacientes adultos con un tipo de
cáncer de piel llamado melanoma que
se ha extendido en la piel o a los ganglios linfáticos, cuando la
cirugía no es una opción.
El principio activo de Imlygic es talimogén laherparepvec, una forma
debilitada del virus del herpes
simple tipo 1 (VHS-1), comúnmente llamado virus del herpes labial.
Para obtener Imlygic a partir del
VHS-1, se ha modificado el virus de manera que se multiplica de forma
más efectiva en los tumores
que en las células normales. Esto causa la destrucción de las
células tumorales infectadas. Este
medicamento también actúa ayudando a su sistema inmunitario a
reconocer y destruir tumores en todo
su cuerpo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES Y DURANTE EL TRATAMIENTO CON IMLYGIC
_ _

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
_ _
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imlygic 10
6
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Imlygic 10
8
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Talimogén laherparepvec es un virus herpes simple tipo 1 (VHS-1)
atenuado generado por supresión
funcional de 2 genes (ICP34.5 e ICP47) y la inserción de la secuencia
de codificación del factor
estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos humano (GM-CSF)
(ver sección 5.1).
_ _
Talimogén laherparepvec se produce en células Vero mediante
tecnología del ADN recombinante.
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Imlygic 10
6
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Cada vial contiene un volumen a liberar de 1 ml de Imlygic a una
concentración nominal de 1 x 10
6
(1 millón) unidades formadoras de placa (UFP)/ml.
Imlygic 10
8
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Cada vial contiene un volumen a liberar de 1 ml de Imlygic a una
concentración nominal de 1 x 10
8
(100 millones) unidades formadoras de placa (UFP)/ml.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada vial de 1 ml contiene 7,7 mg de sodio y 20 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Imlygic 10
6
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Líquido de transparente a semitranslúcido después de la
descongelación desde su estado congelado.
Puede contener partículas blancas, visibles y de diversas formas que
contienen virus.
Imlygic 10
8
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Líquido de semitranslúcido a opaco después de la descongelación
desde su estado congelado.
Puede contener partículas blancas, visibles y de diversas formas que
contienen virus.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Imlygic está indicado para el tratamiento de adultos con melanoma
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов