Imlygic

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

talimogene laherparepvec

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

L01XX51

INN (Международно Name):

talimogene laherparepvec

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Melanoma

Терапевтични показания:

Imlygic está indicado para el tratamiento de adultos con melanoma irresecable que es metástasis regional o distante (etapa IIIB, IIIC y IVM1a) con la sin hueso, cerebro, pulmón u otra enfermedad visceral.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2015-12-16

Листовка

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IMLYGIC 10
6 UNIDADES FORMADORAS DE PLACA (UFP)/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
IMLYGIC 10
8 UNIDADES FORMADORAS DE PLACA (UFP)/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
talimogén laherparepvec
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su profesional sanitario (médico o
enfermero).
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su profesional sanitario,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Su médico le proporcionará una Tarjeta de Información para el
Paciente. Léala detenidamente y
siga las instrucciones que aparecen en la misma.
-
Muestre siempre la Tarjeta de Información para el Paciente al médico
o enfermero que le
atienda o cuando vaya al hospital.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imlygic y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes y durante el tratamiento con Imlygic
3.
Cómo se le administrará Imlygic
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imlygic
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMLYGIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imlygic se utiliza para tratar a pacientes adultos con un tipo de
cáncer de piel llamado melanoma que
se ha extendido en la piel o a los ganglios linfáticos, cuando la
cirugía no es una opción.
El principio activo de Imlygic es talimogén laherparepvec, una forma
debilitada del virus del herpes
simple tipo 1 (VHS-1), comúnmente llamado virus del herpes labial.
Para obtener Imlygic a partir del
VHS-1, se ha modificado el virus de manera que se multiplica de forma
más efectiva en los tumores
que en las células normales. Esto causa la destrucción de las
células tumorales infectadas. Este
medicamento también actúa ayudando a su sistema inmunitario a
reconocer y destruir tumores en todo
su cuerpo.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES Y DURANTE EL TRATAMIENTO CON IMLYGIC
_ _

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
_ _
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imlygic 10
6
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Imlygic 10
8
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1
DESCRIPCIÓN GENERAL
Talimogén laherparepvec es un virus herpes simple tipo 1 (VHS-1)
atenuado generado por supresión
funcional de 2 genes (ICP34.5 e ICP47) y la inserción de la secuencia
de codificación del factor
estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos humano (GM-CSF)
(ver sección 5.1).
_ _
Talimogén laherparepvec se produce en células Vero mediante
tecnología del ADN recombinante.
2.2
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Imlygic 10
6
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Cada vial contiene un volumen a liberar de 1 ml de Imlygic a una
concentración nominal de 1 x 10
6
(1 millón) unidades formadoras de placa (UFP)/ml.
Imlygic 10
8
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Cada vial contiene un volumen a liberar de 1 ml de Imlygic a una
concentración nominal de 1 x 10
8
(100 millones) unidades formadoras de placa (UFP)/ml.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada vial de 1 ml contiene 7,7 mg de sodio y 20 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Imlygic 10
6
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Líquido de transparente a semitranslúcido después de la
descongelación desde su estado congelado.
Puede contener partículas blancas, visibles y de diversas formas que
contienen virus.
Imlygic 10
8
unidades formadoras de placa (UFP)/ml solución inyectable
Líquido de semitranslúcido a opaco después de la descongelación
desde su estado congelado.
Puede contener partículas blancas, visibles y de diversas formas que
contienen virus.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Imlygic está indicado para el tratamiento de adultos con melanoma
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-02-2016
Листовка Листовка чешки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2022
Листовка Листовка датски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2022
Листовка Листовка немски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2022
Листовка Листовка естонски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2022
Листовка Листовка гръцки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2022
Листовка Листовка английски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-02-2016
Листовка Листовка френски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2022
Листовка Листовка италиански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-02-2016
Листовка Листовка латвийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-02-2016
Листовка Листовка литовски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-11-2022
Листовка Листовка унгарски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2022
Листовка Листовка малтийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-02-2016
Листовка Листовка полски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2022
Листовка Листовка португалски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-02-2016
Листовка Листовка румънски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2022
Листовка Листовка словашки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2022
Листовка Листовка словенски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-02-2016
Листовка Листовка фински 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2022
Листовка Листовка шведски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2022
Листовка Листовка норвежки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2022
Листовка Листовка исландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2022
Листовка Листовка хърватски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите