Imatinib Actavis

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

imatinib

Доступна с:

Actavis Group PTC ehf

код АТС:

L01EA01

ИНН (Международная Имя):

imatinib

Терапевтическая группа:

Protein kinase inhibitors, Antineoplastic agents

Терапевтические области:

Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome; Dermatofibrosarcoma

Терапевтические показания :

Imatinib Actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (Ph+) chronic myeloid leukaemia (CML) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with Ph+ CML in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with Ph+ CML in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory Ph+ ALL as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) with FIP1L1-PDGFR rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Spēkā imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. Imatinib Actavis is indicated for: , In adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in CML, on haematological and cytogenetic response rates in Ph+ ALL, MDS/MPD, on haematological response rates in HES/CEL and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic DFSP. Pieredze ar imatinib pacientiem ar MDS/MPD, kas saistīti ar PDGFR gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. Nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2013-04-17

тонкая брошюра

                                76
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
77
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IMATINIB ACTAVIS 50 MG CIETĀS KAPSULAS
imatinibum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Imatinib Actavis un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imatinib Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Imatinib Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imatinib Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMATINIB ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Imatinib Actavis ir zāles, kas satur aktīvo vielu, ko sauc par
imatinibu. Šīs zāles darbojas, kavējot
patoloģisko šūnu augšanu zemāk minēto slimību gadījumā. Šīs
slimības ietver noteiktus vēža veidus.
IMATINIB ACTAVIS LIETO :
-
HRONISKAS MIELOLEIKOZES (_CHRONIC MYELOID LEUKAEMIA _- CML)
ĀRSTĒŠANAI.
Leikoze ir balto
asins šūnu vēzis. Parasti šīs baltās šūnas palīdz organismam
cīnīties ar infekciju. Hroniska
mieloleikoze ir leikozes veids, kura gadījumā sākas noteikta veida
patoloģisku balto asins šūnu
(kuras sauc par mieloīdajām šūnām) nekontrolēta augšana.
Pieaugušajiem Imatinib Actavis lieto, lai ārstētu slimību
vēlīnā stadijā (blastu krīze). Bērniem un
pusaudžiem Imatinib Actavis var lietot, lai ārstētu šo slimību
dažādās stadijās (hroniska,
akcelerācijas fāze un blastu krīze).
-
FILADELFIJAS HROMOSOMAS POZITĪVAS AK
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imatinib Actavis 50 mg cietās kapsulas
Imatinib Actavis 100 mg cietās kapsulas
Imatinib Actavis 400 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imatinib Actavis 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg imatiniba (
_imatinibum_
) (mesilāta formā).
Imatinib Actavis 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg imatiniba (
_iatinibum_
) (mesilāta formā).
Imatinib Actavis 400 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 400 mg imatiniba (
_imatinibum_
) (mesilāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
Imatinib Actavis 50 mg cietās kapsulas
3. izmēra cietā kapsula [kapsula] ar gaiši dzeltenu vāciņu un
gaiši dzeltenu korpusu, un melnas tintes
uzdruku “50 mg”.
Imatinib Actavis 100 mg cietās kapsulas
1. izmēra cietā kapsula ar gaiši oranžu vāciņu un gaiši oranžu
korpusu, un melnas tintes uzdruku
“100 mg”.
Imatinib Actavis 400 mg cietās kapsulas
00 izmēra cietā kapsula ar oranžu, necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, un melnas tintes uzdruku “400
mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imatinib Actavis ir indicēts, lai ārstētu:
-
pediatriskus pacientus, kuriem nesen diagnosticēta Filadelfijas
hromosomas (bcr-abl) pozitīva
(Ph+) hroniska mieloleikoze (
_Chronic Myeloid Leukaemia _
- CML) un kuriem pirmās izvēles
terapijā kaulu smadzeņu transplantācija nav paredzēta;
-
pediatriskus pacientiem ar Ph+ CML hroniskajā fāzē pēc
neveiksmīgas terapijas ar interferonu
alfa vai akcelerācijas fāzē, vai blastu krīzes laikā;
-
pieaugušiem pacientiem Ph+ CML blastu krīzes laikā.
-
pieaugušos un pediatriskus pacientus ar tikko diagnosticētu
Filadelfijas hromosomas pozitīvu
akūtu limfoblastisku leikozi (Ph+ ALL), apvienojumā ar
ķīmijterapiju.
-
pieaugušos pacientus ar recidivējošu vai refraktāru Ph+ ALL
monoterapijas veidā.
-
pieaugušos pacient
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов