Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

chlorowodorek irbesartanu

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапевтические области:

Nadciśnienie

Терапевтические показания :

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w ramach hipotensyjne leki zasilania .

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2008-12-01

тонкая брошюра

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IFIRMASTA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
irbesartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ifirmasta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ifirmasta
3.
Jak stosować lek Ifirmasta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ifirmasta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IFIRMASTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ifirmasta należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach krwionośnych
powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie ciśnienia
tętniczego krwi. Ifirmasta zapobiega
wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Ifirmasta spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów
z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Lek Ifirmasta stosuje się u dorosłych pacjentów:
-
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (_pierwotne
nadciśnienie tętnicze_),
-
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą typu 2 i u których
występują laboratoryjne oznaki zaburzonej czynności nerek.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAS
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ifirmasta 75 mg tabletki powlekane
Ifirmasta 150 mg tabletki powlekane
Ifirmasta 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_Ifirmasta 75 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg irbesartanu (w postaci
chlorowodorku).
_Ifirmasta 150 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg irbesartanu (w postaci
chlorowodorku).
_Ifirmasta 300 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg irbesartanu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
_Ifirmasta 75 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 4 mg oleju rycynowego.
_Ifirmasta 150 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 8 mg oleju rycynowego.
_Ifirmasta 300 mg tabletki powlekane_
Każda tabletka powlekana zawiera 16 mg oleju rycynowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Biała, owalna tabletka powlekana.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ifirmasta jest wskazany w leczeniu nadciśnienia
tętniczego pierwotnego u osób
dorosłych.
Jest także wskazany w leczeniu choroby nerek u dorosłych pacjentów
z nadciśnieniem tętniczym i
cukrzycą typu 2 jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania
terapeutycznego (patrz punkty
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Ifirmasta w jednorazowej dawce
dobowej 150 mg zazwyczaj
umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego niż w
dawce 75 mg. Podczas rozpoczynania
3
leczenia można jednakże rozważyć podanie preparatu w dawce 75 mg,
zwłaszcza w przypadku
pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku podeszłym
powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-08-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов