Ifirmacombi

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

börn, sýnt fram á að hjá

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

C09DA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтические области:

Háþrýstingur

Терапевтические показания :

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þessi samsetning með föstu skömmtum er ætluð hjá fullorðnum sjúklingum þar sem ekki er nægjanlega stjórn á blóðþrýstingi á irbesartani eða hýdróklórtíazíði einu sér.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2011-03-04

тонкая брошюра

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
irbesartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ifirmacombi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ifirmacombi
3.
Hvernig nota á Ifirmacombi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ifirmacombi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IFIRMACOMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ifirmacombi er blanda tveggja virkra efna, irbesartans og
hýdróklórtíazíðs.
Irbesartan tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru undir heitinu
angíótensín-II blokkar. Angíótensín-II er
efni sem myndast í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja (svonefndra tíazíð
þvagræsilyfja) sem auka þvagútskilnað úr
líkamanum og hafa þannig blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Þessi tvö virku efni í Ifirmacombi vinna saman og lækka
blóðþrýsting meira en þegar þau eru notuð
ein sér.
IFIRMACOMBI ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR Á OF HÁUM BLÓÐÞRÝSTIN
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af irbesartani (sem
irbesartanhýdróklóríð) og 12,5 mg af
hýdróklórtíazíði.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani (sem
irbesartanhýdróklóríð) og 12,5 mg af
hýdróklórtíazíði.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani (sem
irbesartanhýdróklóríð) og 25 mg af
hýdróklórtíazíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, tvíkúptar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, tvíkúptar, hylkislaga, filmuhúðaðar töflur.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, tvíkúptar, hylkislaga, filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Þessi samsetning með föstum skammti er ætluð fullorðnum
sjúklingum þegar ekki hefur tekist að ná
stjórn á blóðþrýstingi með irbesartani eða
hýdróklórtíazíði einu sér (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ifirmacombi má taka einu sinni á sólarhring, með eða án fæðu.
Mælt er með að auka skammtinn smátt og smátt upp í hæfilegan
skammt (dose titration) með hvoru
efni fyrir sig (þ.e. irbesartani og hýdróklórtíazíði).
Eftir klínískt mat má íhuga að skipta úr einlyfjameðferð yfir
í fasta samsetningu:
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg má gefa sjúklingum ef
hýdróklórtíazíð eða 150 mg skammtur af
3
irbesartani einu sér reynist ekki nægjanlegt til að ná stjórn á
blóðþrýstingi.
-
Ifirmacombi 3
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-01-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов