IDAMYCIN POWDER -10MG/VIAL Poudre pour solution

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Chlorhydrate d'idarubicine

Доступна с:

PFIZER CANADA ULC

код АТС:

L01DB06

ИНН (Международная Имя):

IDARUBICIN

дозировка:

10MG

Фармацевтическая форма:

Poudre pour solution

состав:

Chlorhydrate d'idarubicine 10MG

Администрация маршрут:

Intraveineuse

Штук в упаковке:

100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122755001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2003-10-06

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
IDAMYCIN
*
Chlorhydrate d’idarubicine pour injection, norme du fabricant
Fioles de 5 mg et de 10 mg
Pr
IDAMYCIN
* PFS
Chlorhydrate d’idarubicine injectable
1 mg/mL
Antinéoplasique
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
*IDAMYCIN est une marque déposée de Pharmacia &
Upjohn S.P.A.
PFS est une marque déposée de Pfizer Enterprises SARL.
Pfizer Canada Inc., licencié
©
Pfizer Canada Inc., 2009
Date de révision :
19 février 2009
N
o
de contrôle : 126207
01000008116224
\
1.0
\
Approved
\
07-Apr-2009 09:00
_ _
_Monographie d’IDAMYCIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................14
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............................................15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...................................