IDAMYCIN POWDER -10MG/VIAL Poudre pour solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Chlorhydrate d'idarubicine

Dostępny od:

PFIZER CANADA ULC

Kod ATC:

L01DB06

INN (International Nazwa):

IDARUBICIN

Dawkowanie:

10MG

Forma farmaceutyczna:

Poudre pour solution

Skład:

Chlorhydrate d'idarubicine 10MG

Droga podania:

Intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122755001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2003-10-06

Charakterystyka produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
IDAMYCIN
*
Chlorhydrate d’idarubicine pour injection, norme du fabricant
Fioles de 5 mg et de 10 mg
Pr
IDAMYCIN
* PFS
Chlorhydrate d’idarubicine injectable
1 mg/mL
Antinéoplasique
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
*IDAMYCIN est une marque déposée de Pharmacia &
Upjohn S.P.A.
PFS est une marque déposée de Pfizer Enterprises SARL.
Pfizer Canada Inc., licencié
©
Pfizer Canada Inc., 2009
Date de révision :
19 février 2009
N
o
de contrôle : 126207
01000008116224
\
1.0
\
Approved
\
07-Apr-2009 09:00
_ _
_Monographie d’IDAMYCIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................14
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............................................15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...................................