Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

A10BD08

ИНН (Международная Имя):

vildagliptin, metformin

Терапевтическая группа:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, type 2

Терапевтические показания :

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2008-11-30

тонкая брошюра

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Icandra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Icandra
3.
Hvordan du bruker Icandra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Icandra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ICANDRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffene i Icandra, vildagliptin og metformin, tilhører en
legemiddelgruppe som kalles ”perorale
antidiabetika”.
Icandra brukes til å behandle voksne pasienter med type 2-diabetes.
Denne diabetesformen er også
kjent som ikke-insulinavhengig diabetes mellitus. Icandra brukes når
diabetesen ikke kan kontrolleres
med diett og trening alene og/eller med andre legemidler brukt til å
behandle diabetes (insulin eller
sulfonylurea).
Type 2-diabetes utvikles dersom kroppen ikke produserer nok insulin,
eller dersom det insulinet som
lages av kroppen ikke virker så bra som det skulle. Diabetes kan
også utvikles dersom kroppen lager
for mye glukagon.
Både insulin og glukagon lages i bukspyttkjertelen. Insulin hjelper
til med å redusere
blodsukkernivået, særlig etter måltider. Glukagon fremkaller
produksjonen av sukker i leveren, og
fører til at blodsukkernivået stiger.
HVORDAN ICANDRA VIRKER
Begge
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Icandra 50 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Icandra 50 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Icandra 50 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg vildagliptin og 850 mg
metforminhydroklorid (tilsvarende
660 mg metformin).
Icandra 50 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg vildagliptin og 1000 mg
metforminhydroklorid
(tilsvarende 780 mg metformin).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Icandra 50 mg/850 mg filmdrasjerte tabletter
Gul, oval, filmdrasjert tablett med skåret kant, merket med ”NVR”
på én side og ”SEH” på den andre
siden.
Icandra 50 mg/1000 mg filmdrasjerte tabletter
Mørkegul, oval, filmdrasjert tablett med skåret kant, merket med
”NVR” på én side og ”FLO” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Icandra er indisert som et tillegg til diett og trening for å bedre
glykemisk kontroll hos voksne med
diabetes mellitus type 2:
•
hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
metforminhydroklorid alene.
•
hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen
vildagliptin og
metforminhydroklorid som separate tabletter.
•
i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, når disse ikke
gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1 for
tilgjengelige data om forskjellige
kombinasjoner).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne med normal nyrefunksjon (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doseringen av antihyperglykemisk behandling med Icandra skal
individualiseres på bakgrunn av
pasientens gjeldende regime, virkning og tolerabilitet, men må ikke
overskride maksimalt anbefalt
daglig dose som er 100 mg vildagliptin. Behandling med Icandra
innledes med enten én tablett
50 mg/850 mg eller 50 mg/1000 mg tatt to ganger daglig, én tablett om
morgenen og den andre
tabletten om kve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом