HETASTARCH 6% +SODIUM CHLORIDE 0.9%/BAXTER 6%+0,9% INJ.SO.INF

Страна: Греция

Язык: греческий

Источник: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Активный ингредиент:

HYDROXYETHYLSTARCH

Доступна с:

BAXTER HEALTHCARE LTD, U.K.

код АТС:

B05AA07

дозировка:

6%+0,9%

Фармацевтическая форма:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Терапевтические области:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Характеристики продукта

ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ & ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC:18-09-2002
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HETASTARCH 6% + SODIUM CHLORIDE 0,9%/BAXTER
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 1 λίτρο διαλύματος περιέχει:
Hydroxyethyl Starch
60,0 g
(Ελάχιστο μέσο μοριακό βάρος 450.000
Da: μοριακή υποκατάσταση 0.7) 
Sodium Chloride
9,0 g
Ωσμωτικότητα
310 mOsm/L (κατά προσέγγιση)
Κολλοειδής ογκoτική πίεση
30 mm Hg (κατά προσέγγιση)
pH
3,5 – 7,0
Na
+
154 mEq/L
Cl
-

154 mEq/L
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Διαυγές, σχεδόν άχρωμο διάλυμα. 
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για την αύξηση του όγκου του πλάσματος σε περιπτώσεις υποογκαιμίας και σοκ.   Το 
διάλυμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σαν υποκατάστατο του αίματος ή του πλάσματος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
α) Για την αύξηση του όγκου πλάσματος
Η   δόση   και   ο   ρυθμός   έγχυσης   καθορίζονται   από   την   κλινική   κατάσταση   του 
ασθενούς,   την   ποσότητα   του   αίματος   που   έχει   απωλεσθεί   και   την   επακόλουθη 
συμπύκνωση του αίματος στον κάθε ασθενή.   Πρέπει να δίδεται προσοχή ώστε να 
διατηρούνται �