Helixate NexGen

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Octocog alfa

Доступна с:

Bayer AG 

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

octocog alfa

Терапевтическая группа:

Anti-hemorrágicos

Терапевтические области:

Hemofilia A

Терапевтические показания :

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita do fator VIII). Esta preparação não contém fator de von Willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von Willebrand.

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2000-08-04

тонкая брошюра

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
HELIXATE NEXGEN 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
HELIXATE NEXGEN 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
HELIXATE NEXGEN 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
HELIXATE NEXGEN 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
HELIXATE NEXGEN 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Fator VIII recombinante de coagulação (octocog alfa)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Helixate NexGen e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Helixate NexGen
3.
Como utilizar Helixate NexGen
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Helixate NexGen
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É HELIXATE NEXGEN PARA QUE É UTILIZADO
Helixate NexGen contém a substância ativa fator VIII recombinante de
coagulação humano (octocog
alfa).
_ _
O Helixate NexGen é usado para o tratamento e profilaxia de
hemorragias em adultos, adolescentes e
crianças de todas as idades com hemofilia A (deficiência congénita
de fator VIII).
Esta preparação não contém o fator von Willebrand, pelo que não
deve ser usada na doença de von
Willebrand.
O frasco para injetáveis contém um pó ou pastilha de cor branca a
ligeiramente amarelada, assim como
água para preparações injetáveis, que deve ser usada para
reconstituir o conteúdo do frasco 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Helixate NexGen 250 UI pó e solvente para solução injetável
Helixate NexGen 500 UI pó e solvente para solução injetável
Helixate NexGen 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Helixate NexGen 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Helixate NexGen 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente
250/500/1000/2000/3000 UI de fator VIII de
coagulação humano (DCI: octocog alfa).
O fator VIII de coagulação humano é produzido por tecnologia de ADN
recombinante (rADN) a partir
de células renais de hamster recém-nascido que contêm o gene humano
do fator VIII.
•
Após reconstituição com água para preparações injetáveis, um ml
de Helixate NexGen 250 UI
contém aproximadamente 100 UI (250 UI / 2,5 ml) de fator VIII
recombinante de coagulação
humano (DCI: octocog alfa).
•
Após reconstituição com água para preparações injetáveis, um ml
de Helixate NexGen 500 UI
contém aproximadamente 200 UI (500 UI / 2,5 ml) de fator VIII
recombinante de coagulação
humano (DCI: octocog alfa).
•
Após reconstituição com água para preparações injetáveis, um ml
de Helixate NexGen 1000 UI
contém aproximadamente 400 UI (1000 UI / 2,5 ml) de fator VIII
recombinante de coagulação
humano (DCI: octocog alfa).
•
Após reconstituição com água para preparações injetáveis, um ml
de Helixate NexGen 2000 UI
contém aproximadamente 400 UI (2000 UI / 5 ml) de fator VIII
recombinante de coagulação
humano (DCI: octocog alfa).
•
Após reconstituição com água para preparações injetáveis, um ml
de Helixate NexGen 3000 UI
contém aproximadamente 600 UI (3000 UI / 5 ml) de fator VIII
recombinante de coagulação
humano (DCI: octocog alfa).
A potência (UI) é determinada empregando o doseamento da
coagulação em um estágio contra o Mega
padrão da FDA que foi calibrado contra o pa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-06-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов