Helixate NexGen

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Octocog alfa

Доступна с:

Bayer AG 

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

octocog alfa

Терапевтическая группа:

Antihemorrágicos

Терапевтические области:

Hemofilia A

Терапевтические показания :

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Esta preparación no contiene factor de von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von Willebrand.

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2000-08-04

тонкая брошюра

                                23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HELIXATE NEXGEN 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
HELIXATE NEXGEN 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
HELIXATE NEXGEN 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
HELIXATE NEXGEN 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
HELIXATE NEXGEN 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Factor VIII de la coagulación de origen recombinante (octocog alfa)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Helixate NexGen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Helixate NexGen
3.
Cómo usar Helixate NexGen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Helixate NexGen
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES HELIXATE NEXGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Helixate NexGen contiene el principio activo Factor VIII de la
coagulación humano recombinante
(octocog alfa).
Helixate NexGen se utiliza para el tratamiento y prevención de la
hemorragia en adultos, adolescentes
y niños de cualquier edad con hemofilia A (déficit congénito de
factor VIII).
Este medicamento no contiene factor de von Willebrand, por lo que no
se debe utilizar en la
enfermedad de von Willebrand.
El vial contiene un polvo o polvo compacto, de color blanco a
ligeramente amarillo, así como agua para
preparaciones inyectables para su empleo en la reconstitución del
contenido del vial.
2.
QUÉ 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Helixate NexGen 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Helixate NexGen 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Helixate NexGen 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Helixate NexGen 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Helixate NexGen 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene nominalmente 250/500/1000/2000/3000 UI de factor
VIII de coagulación humano
(DCI: octocog alfa).
El factor VIII de coagulación humano se produce mediante técnicas de
ADN recombinante (ADN r) en
células de riñón de crías de hámster que contienen el gen del
factor VIII humano.
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 250 UI
contiene aproximadamente
100 UI (250 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 500 UI
contiene aproximadamente
200 UI (500 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 1000 UI
contiene aproximadamente
400 UI (1000 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 2000 UI
contiene aproximadamente
400 UI (2000 UI/5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 3000 UI
contiene aproximadamente
600 UI (3000 UI/5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de coagulación en
una etapa, en comparación con
el estándar Mega de la FDA, que ha sido calibrado frente al estándar
de la OMS en Unidades
Internacionales (UI).
La actividad específica de Helixate NexGen es, aproximadamente, de
4000 UI/mg de proteína.
Para consultar la lista completa de exci
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-06-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-06-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-06-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов