Helixate NexGen

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-06-2020

유효 성분:

Octocog alfa

제공처:

Bayer AG 

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

치료 그룹:

Antihemorrágicos

치료 영역:

Hemofilia A

치료 징후:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Esta preparación no contiene factor de von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von Willebrand.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

Retirado

승인 날짜:

2000-08-04

환자 정보 전단

                                23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HELIXATE NEXGEN 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
HELIXATE NEXGEN 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
HELIXATE NEXGEN 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
HELIXATE NEXGEN 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
HELIXATE NEXGEN 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Factor VIII de la coagulación de origen recombinante (octocog alfa)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Helixate NexGen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Helixate NexGen
3.
Cómo usar Helixate NexGen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Helixate NexGen
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES HELIXATE NEXGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Helixate NexGen contiene el principio activo Factor VIII de la
coagulación humano recombinante
(octocog alfa).
Helixate NexGen se utiliza para el tratamiento y prevención de la
hemorragia en adultos, adolescentes
y niños de cualquier edad con hemofilia A (déficit congénito de
factor VIII).
Este medicamento no contiene factor de von Willebrand, por lo que no
se debe utilizar en la
enfermedad de von Willebrand.
El vial contiene un polvo o polvo compacto, de color blanco a
ligeramente amarillo, así como agua para
preparaciones inyectables para su empleo en la reconstitución del
contenido del vial.
2.
QUÉ 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Helixate NexGen 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Helixate NexGen 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Helixate NexGen 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Helixate NexGen 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Helixate NexGen 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene nominalmente 250/500/1000/2000/3000 UI de factor
VIII de coagulación humano
(DCI: octocog alfa).
El factor VIII de coagulación humano se produce mediante técnicas de
ADN recombinante (ADN r) en
células de riñón de crías de hámster que contienen el gen del
factor VIII humano.
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 250 UI
contiene aproximadamente
100 UI (250 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 500 UI
contiene aproximadamente
200 UI (500 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 1000 UI
contiene aproximadamente
400 UI (1000 UI/2,5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 2000 UI
contiene aproximadamente
400 UI (2000 UI/5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
•
Después de la reconstitución, 1 ml de Helixate NexGen 3000 UI
contiene aproximadamente
600 UI (3000 UI/5 ml) de factor VIII de coagulación humano (DCI:
octocog alfa).
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de coagulación en
una etapa, en comparación con
el estándar Mega de la FDA, que ha sido calibrado frente al estándar
de la OMS en Unidades
Internacionales (UI).
La actividad específica de Helixate NexGen es, aproximadamente, de
4000 UI/mg de proteína.
Para consultar la lista completa de exci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림