GEMZAR 200mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

Страна: Перу

Язык: испанский

Источник: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Активный ингредиент:

CLORHIDRATO DE GEMCITABINA;

Доступна с:

ELI LILLY INTERAMERICA INC. SUCURSAL PERUANA

код АТС:

L01BC05

ИНН (Международная Имя):

HYDROCHLORIDE GEMCITABINE;

Фармацевтическая форма:

POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

состав:

POR MILILITRO

Администрация маршрут:

INTRAVENOSA

Штук в упаковке:

Caja de cartón couche con 1 vial de vidrio tipo I incoloro.,

Тип рецепта:

Con receta médica

Производитель:

ELI LILLY AND COMPANY; ESTADOS UNIDOS DE AMERICA

Терапевтическая группа:

Gemcitabina

Обзор продуктов:

Presentación: Caja de cartón couche con 1 vial de vidrio tipo I incoloro.,

Статус Авторизация:

VIGENTE

Дата Авторизация:

2023-08-06

Характеристики продукта

GEMZAR – Label Update
All LACMASS except Argentina y Chile
SPC CDS16MAY12+CDS22MAR13
Proposed TC v 1.0 (03Sep19)_Obs Peru
1/22
-Confidencial-
CDS22MAR13
INFORMACIÓN PARA EL MÉDICO
GEMZAR
®
GEMCITABINA
Polvo Liofilizado para Solución Inyectable.
Vía intravenosa únicamente
USO HOSPITALARIO
_ _
DESCRIPCIÓN
GEMZAR
®
(gemcitabina)
es un polvo o polvo liofilizado blanco o blanquecino para solución
para perfusión.
FORMULA CUALI-CUANTITATIVA
Cada frasco ampolla de GEMZAR
®
200 mg contiene:
Gemcitabina (como clorhidrato). . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200 mg
Manitol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. 200 mg
Acetato de sodio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,50
mg
Ácido clorhídrico y/o hidróxido de
sodio…………………………………………………..c.s.p
ajustar el pH
NOTA: Se añade agua para inyectables (c.s.p 5mL) que luego es
retirada durante el proceso de liofilización.
Cada frasco ampolla de GEMZAR
®
1,00 g contiene:
Gemcitabina (como clorhidrato). . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,00 g
Manitol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . 1,00 g
Acetato de sodio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62,50
mg
Ácido clorhídrico y/o hidróxido de
sodio…………………………………………………..c.s.p
ajustar el pH
NOTA: Se añade agua para inyectables (c.s.p 25mL) que luego es
retirada durante el proceso de liofilización.
CLASIFICACIÓN TERAPÉUTICA
Grupo farmacoterapéutico: análogos de pirimidina, código ATC:
L01BC05.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Actividad cit