Страна: Швеция
Язык: шведский
Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
folsyrahydrat
Circius Pharma AB
B03BB01
folsyrahydrat
1 mg
Tablett
folsyrahydrat Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Burk, 100 tabletter; Burk, 1000 tabletter (dosdispensering)
Godkänd
2017-10-10
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN FOLVIDON 1 MG TABLETTER folsyra LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Folvidon är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Folvidon 3. Hur du använder Folvidon 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Folvidon ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD FOLVIDON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Folvidon tabletter innehåller folsyra, ett B-vitamin som krävs för normal blodbildning. I de flesta fall får man tillräckling mängd folsyra via födan, men vid vissa tillstånd behövs ett extra tillskott. Långvarig brist på folsyra kan yttra sig som en speciell sorts blodbrist. Folvidon ges för att bota eller förebygga folsyrabrist. Folsyrabrist kan exempelvis uppkomma vid behandling med vissa läkemedel och vid vissa tarmsjukdomar eller andra tillstånd då man inte kan tillgodogöra sig folsyra i kosten. Extra tillskott av folsyra kan behövas under graviditet och amning. Folsyra som finns i Folvidon kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FOLVIDON ANVÄND INTE FOLVIDON: - om du är allergisk mot folsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET - A Прочитать полный документ
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Folvidon 1 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 1 mg folsyra. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Gula till gulorange, prickiga, runda tabletter med brytskåra, märkta med ”1”. Diameter 8 mm. Tabletten kan delas i två lika stora delar. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Folatbrist eller tillstånd med ökat folatbehov. Makrocytär, megaloblastisk anemi med folsyrabrist. Försämrat upptag av folat från tarmen vid malabsorption såsom celiaki (glutenintolerans), sprue av annan genes eller tarmresektioner. Vid långtidsbehandling med läkemedel som hämmar folatupptaget eller folatmetabolismen exempelvis vissa antiepileptika, antibakteriella medel i den terapeutiska undergruppen sulfonamider eller läkemedel innehållande sulfasalazin. Tillstånd där ett ökat folatbehov föreligger såsom vid alkoholism, hemolytiska anemier, behandling med vitamin B 12, graviditet och amning eller genetisk polymorfism i det folatberoende enzymet metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR). Profylaktiskt inför och under graviditet (t.o.m. vecka 12), särskilt vid förhöjd risk för neuralrörsdefekter. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vid för lågt intag av folat via födan, försämrat folatupptag från tarmen eller ökat folatbehov:_ 1 tablett dagligen. _För remissionsbehandling vid konstaterad folatbrist med eller utan makrocytär anemi: _ 2 _ _ tabletter 2-3 gånger dagligen i ca 2 veckor. _Underhållsbehandling:_ 1 tablett dagligen, eventuellt högre dos vid kvarstående folatbrist. _Profylaktiskt mot neuralrörsdefekt inför och under graviditet:_ 1 tablett dagligen minst 4 veckor före konception och minst 12 veckor därefter. _Profylaktiskt inför graviditet med förhöjd risk för neuralrörsdefekt:_ 2 tabletter 2 gånger dagligen minst 4 veckor före konception och minst 12 veckor därefter. _Underhållsbehandling under graviditet (efter vecka 12) Прочитать полный документ