Folvidon 1 mg Tablett

Country: Svíþjóð

Tungumál: sænska

Heimild: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Virkt innihaldsefni:

folsyrahydrat

Fáanlegur frá:

Circius Pharma AB

ATC númer:

B03BB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

folsyrahydrat

Skammtar:

1 mg

Lyfjaform:

Tablett

Samsetning:

folsyrahydrat Aktiv substans

Gerð lyfseðils:

Receptbelagt

Vörulýsing:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter; Burk, 1000 tabletter (dosdispensering)

Leyfisstaða:

Godkänd

Leyfisdagur:

2017-10-10

Upplýsingar fylgiseðill

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FOLVIDON 1 MG TABLETTER
folsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Folvidon är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Folvidon
3.
Hur du använder Folvidon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Folvidon ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FOLVIDON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Folvidon tabletter innehåller folsyra, ett B-vitamin som krävs för
normal blodbildning. I de flesta fall
får man tillräckling mängd folsyra via födan, men vid vissa
tillstånd behövs ett extra tillskott.
Långvarig brist på folsyra kan yttra sig som en speciell sorts
blodbrist.
Folvidon ges för att bota eller förebygga folsyrabrist. Folsyrabrist
kan exempelvis uppkomma vid
behandling med vissa läkemedel och vid vissa tarmsjukdomar eller
andra tillstånd då man inte kan
tillgodogöra sig folsyra i kosten. Extra tillskott av folsyra kan
behövas under graviditet och amning.
Folsyra som finns i Folvidon kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FOLVIDON
ANVÄND INTE FOLVIDON:
-
om du är allergisk mot folsyra eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt
6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
A

Vara einkenni

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Folvidon 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 1 mg folsyra.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Gula till gulorange, prickiga, runda tabletter med brytskåra, märkta
med ”1”. Diameter 8 mm.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Folatbrist eller tillstånd med ökat folatbehov.
Makrocytär, megaloblastisk anemi med folsyrabrist.
Försämrat upptag av folat från tarmen vid malabsorption såsom
celiaki (glutenintolerans), sprue av
annan genes eller tarmresektioner.
Vid långtidsbehandling med läkemedel som hämmar folatupptaget eller
folatmetabolismen exempelvis
vissa antiepileptika, antibakteriella medel i den terapeutiska
undergruppen sulfonamider eller
läkemedel innehållande sulfasalazin.
Tillstånd där ett ökat folatbehov föreligger såsom vid
alkoholism, hemolytiska anemier, behandling
med vitamin B
12,
graviditet och amning eller genetisk polymorfism i det folatberoende
enzymet
metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR).
Profylaktiskt inför och under graviditet (t.o.m. vecka 12), särskilt
vid förhöjd risk för
neuralrörsdefekter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vid för lågt intag av folat via födan, försämrat folatupptag
från tarmen eller ökat folatbehov:_
1 tablett
dagligen.
_För remissionsbehandling vid konstaterad folatbrist med eller utan
makrocytär anemi: _
2
_ _
tabletter 2-3
gånger dagligen i ca 2 veckor.
_Underhållsbehandling:_
1 tablett dagligen, eventuellt högre dos vid
kvarstående folatbrist.
_Profylaktiskt mot neuralrörsdefekt inför och under graviditet:_
1 tablett dagligen minst 4 veckor före
konception och minst 12 veckor därefter.
_Profylaktiskt inför graviditet med förhöjd risk för
neuralrörsdefekt:_
2 tabletter 2 gånger dagligen minst
4 veckor före konception och minst 12 veckor därefter.
_Underhållsbehandling under graviditet (efter vecka 12)