Страна: Дания
Язык: датский
Источник: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Azelainsyre
2care4 ApS
D10AX03
azelaic acid
15 %
gel
2023-09-03
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN FINACEA® 150 MG/G (15 %) GEL azelainsyre LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. – Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. – Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Finacea 3. Sådan skal du bruge Finacea 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Finacea indeholder det aktive stof azelainsyre. Det tilhører den gruppe af midler mod akne, der påføres på huden. Finacea anvendes til lindring af mild til moderat papulopustuløs akne i ansigtet. Finacea anvendes også til behandling af papulopustuløs rosacea. Papulopustuløs akne og rosacea medfører betændte og pusholdige bumser. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FINACEA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. BRUG IKKE FINACEA – hvis du er allergisk over for azelainsyre eller et af de øvrige indholdsstoffer i Finacea (angivet i afsnit 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Finacea. Finacea er kun til udvortes brug. Undgå kontakt med øjne, mund eller slimhinder. Hvis præparatet alligevel skulle komme i kontakt med øjne, mund eller slimhinder, skal der straks skylles g Прочитать полный документ
3. JUNI 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR LERCANIDIPINE "ACCORD", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 32201 1. LÆGEMIDLETS NAVN Lercanidipine "Accord" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg lercanidipinhydrochlorid svarende til 9,4 mg lercanidipin. Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg lercanidipinhydrochlorid svarende til 18,8 mg lercanidipin. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på 10 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 39 mg lactosemonohydrat. 20 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 78 mg lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter 10 mg Gule, runde, bikonvekse, overtrukne tabletter præget med “LT1" på den ene side og delekærv på den anden side. Tablettens diameter er ca. 6,5 mm. 20 mg Lyserøde, runde, bikonvekse, overtrukne tabletter præget med “LT2" på den ene side og delekærv på den anden side. Tablettens diameter er ca. 8,5 mm. Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så den er nemmere at synke. Tabletten kan ikke deles i to lige store doser. _dk_hum_65992_spc.doc_ _Side 1 af 12_ 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Lercanidipine "Accord" er indiceret til voksne til behandling af mild til moderat essentiel hypertension. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Den anbefalede dosering er 10 mg oralt en gang daglig mindst 15 minutter før måltider. Doseringen kan øges til 20 mg afhængig af den enkelte patients respons. Dosistitrering skal være gradvis, da det kan tage omkring 2 uger, inden den maksimale antihypertensive virkning er tydelig. Nogle patienter, som ikke er under tilstrækkelig kontrol ved brug af et enkelt antihypertensivum, kan have gavn af en kombination af Lercanidipine "Accord" og et beta- adrenoceptorblokerende middel (atenolol), et diuretikum (hydrochlorthiazid) eller en ACE- hæmmer (captopril eller enalapril). Eftersom dosisresponskurven er stejl med et plateau ved doser mellem 20-30 mg Прочитать полный документ