Страна: Германия
Язык: немецкий
Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Estradiol-Hemihydrat; Dydrogesteron
Mylan Healthcare GmbH (8009064)
Estradiol-Hemihydrate, Dydrogesterone
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Estradiol-Hemihydrat (27668) 1,032 Milligramm; Dydrogesteron (07336) 5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2000-11-20
1 _SOLVAY-LOGO_ WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DIE ANWENDERIN FEMPHASCYL® CONTI 1 MG/5 MG FILMTABLETTEN Estradiol, Dydrogesteron Zur Anwendung bei Erwachsenen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Femphascyl® conti 1 mg/5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Femphascyl® conti 1 mg/5 mg beachten? 3. Wie ist Femphascyl® conti 1 mg/5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Femphascyl® conti 1 mg/5 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST FEMPHASCYL® CONTI 1 MG/5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Femphascyl® conti 1 mg/5 mg ist ein Arzneimittel zur kontinuierlich-kombinierten Hormonersatztherapie. Es besteht aus einer Kombination zweier Hormontypen, einem Estrogen und einem Gelbkörperhormon. Das Estrogen ist mit dem körpereigenen Geschlechtshormon Estradiol identisch und entwickelt im Körper estrogene Eigenschaften. Der zweite Wirkstoff, Dydrogesteron, leitet sich vom weiblichen Geschlechtshormon Progesteron (=Gelbkörperhormon) ab. In jeder Filmtablette sind Прочитать полный документ
1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Femoston ® conti 1 mg/5 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält 1 mg Estradiol als Estradiolhemihydrat und 5 mg Dydrogesteron. Hilfsstoff: Lactose Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Runde bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „379“ auf einer Seite. Lachsfarbene 1mg/5mg Filmtabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Hormonsubstitutionstherapie (HRT) bei Estrogenmangelsymptomen nach der Menopause. Femoston conti sollte nur bei postmenopausalen Frauen angewendet werden, soweit der Eintritt in die Menopause mindestens 12 Monate zurückliegt. Prävention einer Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko, die eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation gegenüber anderen zur Osteoporoseprävention zugelassenen Arzneimitteln aufweisen. Es liegen nur begrenzte Erfahrungen bei der Behandlung von Frauen über 65 Jahren vor. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Femoston conti ist ein Arzneimittel zur kontinuierlich-kombinierten Hormonsubstitutionstherapie. Die Dosierung ist 1 Filmtablette pro Tag. Femoston conti soll kontinuierlich und ohne Unterbrechung zwischen den Blisterstreifen eingenommen werden. Femoston conti kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Beginn mit der Femoston conti -Behandlung 2 Frauen nach natürlicher Menopause sollten mit der Behandlung mit Femoston conti12 Monate nach ihrer letzten natürlichen Menstruation beginnen. Nach einer chirurgisch induzierten Menopause kann mit der Therapie sofort begonnen werden. Frauen, die bislang noch keine HRT erhalten haben, oder Frauen, die von einer kontinuierlich- kombinierten HRT wechseln, können jederzeit mit der Einnahme beginnen. Frauen, die von einer zyklischen oder kontinuierlich-sequentiellen HRT wechseln, sollten am Tag nach Beendigung der vorangegangenen Behandlung mit d Прочитать полный документ