Febuxostat Krka

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

febuxostat

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

M04AA03

ИНН (Международная Имя):

febuxostat

Терапевтическая группа:

Antigout preparat

Терапевтические области:

Hyperuricemia; Gout

Терапевтические показания :

Febuxostat Krka är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Febuxostat Krka är indicerat hos vuxna.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2019-03-28

тонкая брошюра

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
febuxostat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Febuxostat Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Febuxostat Krka
3.
Hur du tar Febuxostat Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Febuxostat Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FEBUXOSTAT KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Febuxostat Krka tabletter innehåller den aktiva substansen febuxostat
och används för att behandla
gikt, vilket är förknippad med ett överskott i kroppen av en kemisk
substans som kallas urinsyra (urat).
Hos en del människor byggs mängden urinsyra upp i blodet och kan bli
för hög för att fortfarande vara
lösligt. När detta inträffar kan det bildas uratkristaller i och
runt leder och njurar. Dessa kristaller kan
orsaka plötslig, kraftig smärta, rodnad, värme och svullnad i en
led (detta kallas för en giktattack). Om
detta inte behandlas kan större utfällningar som kallas tofi bildas
i och runt leder. Dessa tofi kan skada
leder och benvävnad.
Febuxostat Krka verkar genom att sänka urinsyranivåerna. Genom att
ta Febuxostat Krka en gång
varje dag hålls urinsyranivåerna låga, vilket förhindrar att det
bildas kristaller, och med tiden minskar
symtomen. Genom att urinsyranivåerna hålls tillräckligt låga under
lång 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Febuxostat Krka 80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 80 mg febuxostat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
-
laktos (som monohydrat): 73 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Blekrosa, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter med brytskåra på
ena sidan. Tablettdimension: ca
16 mm × 8 mm. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i
lika stora doser utan enbart för att
underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Febuxostat Krka är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi
vid tillstånd då uratutfällning
redan har skett (inklusive anamnes på, eller förekomst av, tofus
och/eller giktartrit).
Febuxostat Krka är indicerat till vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad oral dos av Febuxostat Krka är 80 mg en gång dagligen
utan hänsyn till mat. Om
urinsyranivån i serum är > 6 mg/dl (357 mikromol/l) efter 2–4
veckor, kan Febuxostat Krka 120 mg en
gång dagligen övervägas.
Febuxostat Krka verkar tillräckligt snabbt för att möjliggöra
omtest av urinsyranivån i serum efter
2 veckor. Det terapeutiska målet är att minska och bibehålla
urinsyranivån i serum under 6 mg/dl
(357 mikromol/l).
Profylax mot giktanfall i minst 6 månader rekommenderas (se avsnitt
4.4).
_Äldre_
Ingen dosjustering krävs för äldre personer(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Effekt och säkerhet har inte utvärderats fullständigt hos patienter
med kraftigt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance < 30 ml/min, se avsnitt 5.2).
Det behövs ingen dosjustering hos patienter med lindrigt eller
måttligt nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion_
Effekt och säkerhet av febuxostat har inte studerats hos patienter
med kraftigt nedsatt leverfunktion.
3
(Child-Pugh klass C).
Rekommenderad dos till patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion
är
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов