Fasenra

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Benralizumab

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

R03DX10

ИНН (Международная Имя):

benralizumab

Терапевтическая группа:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Терапевтические области:

Asma

Терапевтические показания :

Fasenra è indicato come un aggiungere il trattamento di mantenimento in pazienti adulti con grave asma eosinofila non adeguatamente controllata nonostante le alte dosi di corticosteroidi per via inalatoria più lunga durata d'azione β agonisti.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2018-01-08

тонкая брошюра

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FASENRA 30 MG SOLUZIONE PER INIEZIONE IN SIRINGA PRERIEMPITA
benralizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fasenra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fasenra
3.
Come usare Fasenra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fasenra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FASENRA E A COSA SERVE
COS’È FASENRA
Fasenra contiene il principio attivo benralizumab, che è un anticorpo
monoclonale, ovvero un tipo di
proteina che riconosce una sostanza specifica presente nel corpo come
bersaglio e si attacca ad essa. Il
bersaglio di benralizumab è una proteina chiamata recettore
dell’interleuchina-5 che si trova
soprattutto su un tipo di globuli bianchi chiamato eosinofili.
A COSA SERVE FASENRA
Fasenra è usato per il trattamento dell’ASMA EOSINOFILICO GRAVE in
soggetti adulti. L’asma eosinofilico
è un tipo di asma in cui i pazienti hanno troppi eosinofili nel
sangue o nei polmoni.
Fasenra è usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento dell’asma (corticosteroidi
inalatori ad alte dosi e altri medicinali antiasmatici) quando la
malattia non è ben controllata solo da
questi medicinali.
COME AGISCE FASENRA
Gli eosinofili sono globuli bianchi coinvolti nell’infiammazione
dell’asma. Attaccandosi agli
eosinofili, Fasenra aiuta a ridurne il numero e l’i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fasenra 30 mg soluzione per iniezione in siringa preriempita.
Fasenra 30 mg soluzione per iniezione in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 30 mg di benralizumab* in 1 ml.
Penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 30 mg di benralizumab* in 1 mL.
*Benralizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto in
cellule ovariche di criceto cinese
(CHO) tramite la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per iniezione (iniezione) in siringa preriempita
Soluzione per iniezione (iniezione) in penna preriempita (Fasenra Pen)
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a giallo, che può
contenere particelle traslucide o di
colore da bianco a bianco sporco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fasenra è indicato come terapia di mantenimento aggiuntiva in
pazienti adulti con asma eosinofilico
severo non adeguatamente controllato malgrado l’impiego di
corticosteroidi per via inalatoria a dosi
elevate e β-agonisti a lunga durata d’azione (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Fasenra deve essere iniziato da un medico esperto
nella diagnosi e nel trattamento di
forme gravi di asma.
Dopo aver ricevuto adeguate istruzioni sulla tecnica di iniezione
sottocutanea ed informazioni riguardo
ai segni e sintomi delle reazioni di ipersensibilità (vedere
paragrafo 4.4), i pazienti senza storia nota di
anafilassi o coloro che se ne prendono cura possono somministrare
Fasenra se il loro medico lo ritiene
opportuno, con follow-up medico se necessario.
L’autosomministrazione deve essere considerata solo
in pazienti che hanno già esperienza con il trattamento con Fasenra.
Posologia
La dose raccomandata di benralizumab è 30 mg somministrati tramite
iniezione sottocutanea ogni
4 settimane per le prime 3 d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов