Fasenra

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Benralizumab

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03DX10

INN (International Nazwa):

benralizumab

Grupa terapeutyczna:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Dziedzina terapeutyczna:

Asma

Wskazania:

Fasenra è indicato come un aggiungere il trattamento di mantenimento in pazienti adulti con grave asma eosinofila non adeguatamente controllata nonostante le alte dosi di corticosteroidi per via inalatoria più lunga durata d'azione β agonisti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2018-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FASENRA 30 MG SOLUZIONE PER INIEZIONE IN SIRINGA PRERIEMPITA
benralizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fasenra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Fasenra
3.
Come usare Fasenra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fasenra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FASENRA E A COSA SERVE
COS’È FASENRA
Fasenra contiene il principio attivo benralizumab, che è un anticorpo
monoclonale, ovvero un tipo di
proteina che riconosce una sostanza specifica presente nel corpo come
bersaglio e si attacca ad essa. Il
bersaglio di benralizumab è una proteina chiamata recettore
dell’interleuchina-5 che si trova
soprattutto su un tipo di globuli bianchi chiamato eosinofili.
A COSA SERVE FASENRA
Fasenra è usato per il trattamento dell’ASMA EOSINOFILICO GRAVE in
soggetti adulti. L’asma eosinofilico
è un tipo di asma in cui i pazienti hanno troppi eosinofili nel
sangue o nei polmoni.
Fasenra è usato in associazione con altri medicinali per il
trattamento dell’asma (corticosteroidi
inalatori ad alte dosi e altri medicinali antiasmatici) quando la
malattia non è ben controllata solo da
questi medicinali.
COME AGISCE FASENRA
Gli eosinofili sono globuli bianchi coinvolti nell’infiammazione
dell’asma. Attaccandosi agli
eosinofili, Fasenra aiuta a ridurne il numero e l’i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fasenra 30 mg soluzione per iniezione in siringa preriempita.
Fasenra 30 mg soluzione per iniezione in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 30 mg di benralizumab* in 1 ml.
Penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 30 mg di benralizumab* in 1 mL.
*Benralizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto in
cellule ovariche di criceto cinese
(CHO) tramite la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per iniezione (iniezione) in siringa preriempita
Soluzione per iniezione (iniezione) in penna preriempita (Fasenra Pen)
Soluzione da limpida a opalescente, da incolore a giallo, che può
contenere particelle traslucide o di
colore da bianco a bianco sporco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fasenra è indicato come terapia di mantenimento aggiuntiva in
pazienti adulti con asma eosinofilico
severo non adeguatamente controllato malgrado l’impiego di
corticosteroidi per via inalatoria a dosi
elevate e β-agonisti a lunga durata d’azione (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Fasenra deve essere iniziato da un medico esperto
nella diagnosi e nel trattamento di
forme gravi di asma.
Dopo aver ricevuto adeguate istruzioni sulla tecnica di iniezione
sottocutanea ed informazioni riguardo
ai segni e sintomi delle reazioni di ipersensibilità (vedere
paragrafo 4.4), i pazienti senza storia nota di
anafilassi o coloro che se ne prendono cura possono somministrare
Fasenra se il loro medico lo ritiene
opportuno, con follow-up medico se necessario.
L’autosomministrazione deve essere considerata solo
in pazienti che hanno già esperienza con il trattamento con Fasenra.
Posologia
La dose raccomandata di benralizumab è 30 mg somministrati tramite
iniezione sottocutanea ogni
4 settimane per le prime 3 d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów