Fampyra

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Fampridina

Доступна с:

Biogen Netherlands B.V. 

код АТС:

N07XX07

ИНН (Международная Имя):

fampridine

Терапевтическая группа:

Otras drogas del sistema nervioso

Терапевтические области:

Esclerosis múltiple

Терапевтические показания :

Fampyra está indicado para la mejora de la marcha en pacientes adultos con esclerosis múltiple con discapacidad para caminar (Escala de estado de discapacidad expandido 4-7).

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2011-07-20

тонкая брошюра

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FAMPYRA 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
fampridina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este
medicamento se le ha recetado
solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que
usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fampyra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fampyra
3.
Cómo tomar Fampyra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fampyra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FAMPYRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fampyra contiene el principio activo fampridina que pertenece a un
grupo de medicamentos llamados
bloqueantes de los canales de potasio. Actúan frenando la salida de
potasio de las células nerviosas
que están dañadas por la EM. Se cree que este medicamento actúa
dejando que las señales pasen por el
nervio de forma más normal, lo que le permite andar mejor.
Fampyra es un medicamento que se utiliza para mejorar la marcha en
adultos (18 años o mayores) con
esclerosis múltiple (EM) que presentan discapacidad en la marcha. En
la esclerosis múltiple, la
inflamación destruye el recubrimiento protector de los nervios, lo
que da lugar a debilidad muscular,
rigidez muscular y dificultad para andar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FAMPYRA
NO TOME FAMPYRA
−
si es
ALÉRGICO
a la fampridina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la sección 6)
−
si tiene crisis epilépticas o alguna vez ha tenido una
CRISIS EPILÉPTICA
(también llamado ataque o
convulsión) si su médi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fampyra 10 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 10 mg de
fampridina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Comprimido recubierto con película, de 13 x 8 mm, ovalado, biconvexo
y de color blanquecino, con
un borde liso y la inscripción A10 grabada en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fampyra está indicado para mejorar la marcha en pacientes adultos con
esclerosis múltiple con
discapacidad en la marcha (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con fampridina está sujeto a prescripción médica y
bajo la supervisión de médicos con
experiencia en el tratamiento de la EM.
Posología
La dosis recomendada es un comprimido de 10 mg, dos veces al día,
cada 12 horas (un comprimido
por la mañana y un comprimido por la noche). No se debe administrar
fampridina con mayor
frecuencia ni a dosis mayores de las recomendadas (ver sección 4.4).
Los comprimidos se deben tomar
sin alimentos (ver sección 5.2).
_Dosis omitida _
Se debe seguir siempre la pauta posológica habitual. No se debe tomar
una dosis doble para
compensar la dosis olvidada.
Inicio y evaluación del tratamiento con Fampyra
_ _
•
La prescripción inicial debe estar limitada entre dos y cuatro
semanas de tratamiento, ya que
generalmente los beneficios clínicos se deben identificar dentro de
las dos a cuatro semanas tras
comenzar con Fampyra.
•
Se recomienda realizar una valoración de la capacidad de marcha, p.
ej., la prueba cronometrada
de la marcha de 25 pies (T25FW, por sus siglas en inglés) o la escala
de marcha de esclerosis
múltiple de 12 ítems (MSWS-12, por sus siglas en inglés) para
evaluar la mejoría en un plazo de
dos a cuatro semanas. Si no se observa ninguna mejoría, se debe
suspender el tratamien
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-08-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов