Esmya

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ulipristal acetat

Доступна с:

Gedeon Richter Ltd 

код АТС:

G03XB02

ИНН (Международная Имя):

ulipristal

Терапевтическая группа:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Терапевтические области:

Leiomyoma

Терапевтические показания :

Ulipristalacetat je indiciran za predoperativno zdravljenje zmernih do hudih simptomov materničnih fibroidov pri odraslih ženskah v reproduktivni dobi. Ulipristal acetata je primerna za občasno zdravljenje zmerne do hude simptome maternice fibroids v odrasle ženske v rodni dobi.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2012-02-22

тонкая брошюра

                                22
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Madžarska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/750/001 28 tablet
EU/1/12/750/002 84 tablet
EU/1/12/750/003 30 tablet
EU/1/12/750/004 28 tablet
EU/1/12/750/005 84 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Esmya
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Esmya 5 mg tablete
ulipristalacetat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gedeon Richter
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
_ _
24
ESMYA 5 MG TABLETE
OPOZORILNA KARTICA ZA BOLNICO
KAJ MORATE VEDETI PRED UPORABO?
Zdravilo Esmya lahko povzroči neželene učinke, ki pa se ne pojavijo
pri vseh bolnicah. Eden izmed
možnih neželenih učinkov je resna okvara jeter. Poročali so o
primerih odpovedi jeter pri ženskah, ki
so jemale zdravilo Esmya; v majhnem številu teh primerov je bila
potrebna presaditev jeter.
Ta kartica vsebuje informacije o krvnih preiskavah, ki jih boste
opravili tekom zdravljenja, in o tem,
kaj morate storiti, če se pojavijo neželeni učinki povezani z
delovanjem jeter.
Ne jemljite zdravila Esmya, če imate težave z jetri. Povejte svojemu
zdravniku, če veste, da imate
težave z jetri ali če imate kakšne pomisleke glede stanja jeter.
KAJ STORITI PRED, MED IN PO ZDRAVLJENJU?
REDNO OPRAVLJANJE KRVNIH PREISKAV
Pred vsakim začetkom cikla zdravljenja boste opravili krvne
preiskave, da se ugotovi, kako delujejo
vaša jetra. Glede na rezultate teh preiskav se bo zdravnik odločil,
ali je zdravljenje z zdravilom Esmya
za vas primerno.
Med zdravljenjem z zdr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Esmya 5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg ulipristalacetata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bela do umazano bela okrogla bikonveksna tableta s premerom 7 mm, z
vtisnjenim napisom »ES5« na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Ulipristalacetat je indiciran za intermitentno zdravljenje zmernih do
hudih simptomov materničnih
leiomiomov pri odraslih ženskah, ki še niso v menopavzi, kadar
embolizacija materničnih fibroidov
in/ali kirurško zdravljenje nista primerna ali pa nista uspela.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Esmya morajo uvesti in nadzorovati zdravniki,
z izkušnjami pri
diagnosticiranju in zdravljenju materničnih leiomiomov.
Odmerjanje
Bolnica jemlje eno 5-miligramsko tableto enkrat dnevno v ciklih
zdravljenja, ki trajajo do 3 mesece.
Tablete se lahko jemljejo s hrano ali brez nje.
Cikli se smejo začeti samo ob nastopu menstruacije:
-
prvi cikel zdravljenja se mora začeti v prvem tednu menstruacije.
-
ponovna zdravljenja se lahko začnejo šele v prvem tednu druge
menstruacije po zaključenem
prejšnjem ciklu zdravljenja.
Lečeči zdravnik mora bolnici pojasniti, zakaj potrebuje obdobja brez
zdravljenja.
Pri ponavljajočem se intermitentnem zdravljenju so preučili do 4
intermitentne cikle zdravljenja.
Če bolnica pozabi vzeti odmerek, mora vzeti ulipristalacetat čim
prej. Če je odmerek zamudila za več
kot 12 ur, ne sme vzeti izpuščenega odmerka, ampak mora preprosto
nadaljevati običajni razpored
odmerjanja.
_Posebne populacije _
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z blago ali zmerno ledvično okvaro prilagoditev odmerka
ni potrebna. Specifičnih študij
niso opravili, zato uporaba ulipristalacetata pri bolnicah s hudo
ledvično okvaro ni priporočljiva, razen
če bolnico pozorno spremljate (glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_Pediatrična populacija _
Ulipristalacetat ni primeren za upo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов