Eryseng

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Эризипелотриксов rhusiopathiae, R32E11 szczep (inaktywowana)

Доступна с:

Laboratorios Hipra, S.A.

код АТС:

QI09AB03

ИНН (Международная Имя):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтическая группа:

Wieprzowy

Терапевтические области:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтические показания :

W celu aktywnej immunizacji samców i samic świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych (zmiany skórne i gorączka) różycy świńskiej wywołanych przez Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 i serotyp 2.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2014-07-04

тонкая брошюра

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
ERYSENG ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERYSENG zawiesina do wstrzykiwań dla świń.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 2 ml zawiera:
Inaktywowany
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, szczep R32E11 ........ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hamowania ELISA - 50%
Wodorotlenek glinu
5,29 mg (glin)
DEAE-Dekstran
Żeń-szeń
Biaława zawiesina do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynna immunizacja osobników męskich i żeńskich w celu
ograniczenia objawów klinicznych
(zmiany skórne i gorączka) różycy świń powodowanej przez
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 i
serotyp 2.
Początek odporności: po trzech tygodniach od ukończenia
podstawowego programu szczepień.
Okres utrzymywania się odporności: sześć miesięcy.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo częste reakcje niepożądane:
- W badaniach bezpieczeństwa zaobserwowano łagodny lub umiarkowany
stan zapalny w miejscu
wstrzyknięcia, który zwykle ustępuje w ciągu czterech dni, ale w
niektórych przypadkach może
utrzymywać się do 12 dni po wstrzyknięciu.
Częste działania niepożądane:
- W badaniach bezpieczeństwa zaobserwowano przemijające
podwyższenie temperatury ciała w ciągu
15
pierwszych 6 godzin po wstrzyknięciu, które ustępuje samoistnie w
ciągu 24 godzin.
16
Bardzo rzadkie działania niepożądane:
-
Reakcje typu anafilaktycznego zostały przedstawione w raportach
spontanicznych i zaleca się
odpowiednie leczenie objawowe.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych pr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERYSENG zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, szczep R32E11 ........ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hamowania ELISA - 50%
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu …………………….
......................................................... 5,29 mg
(glinu)
DEAE-Dekstran
Żeń-szeń
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Biaława zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynna immunizacja osobników męskich i żeńskich w celu
ograniczenia objawów klinicznych
(zmiany skórne i gorączka) różycy świń powodowanej przez
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotyp 1 i
serotyp 2.
Początek odporności: po trzech tygodniach od ukończenia
podstawowego programu szczepień.
Okres utrzymywania się odporności: sześć miesięcy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Bardzo częste reakcje niepożądane:
- W badaniach bezpieczeństwa zaobserwowano łagodny lub umiarkowany
stan zapalny w miejscu
wstrzyknięcia, który zwykle u
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-05-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов