Eryseng

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Erysipelothrix rhusiopathiae, padermė R32E11 (inaktyvinta)

Доступна с:

Laboratorios Hipra, S.A.

код АТС:

QI09AB03

ИНН (Международная Имя):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Терапевтическая группа:

Kiaulės

Терапевтические области:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Терапевтические показания :

Aktyvios imunizacijos vyrų ir moterų kiaulių sumažinti klinikinių požymių (odos pažeidimai, karščiavimas) , kiaulių erysipelas sukelia Erysipelothrix rhusiopathiae, stereotipas 1 ir 2 serotipo.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2014-07-04

тонкая брошюра

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
ERYSENG INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERYSENG injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
inaktyvintų R32E11 padermės
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
........ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*,
* IE
50 %
– slopinimas ELISA, 50 %
aliuminio hidroksido 5,29 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano,
ženšenio.
Balkšva injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulių patinams ir patelėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
1 ir 2 serotipo
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
sukeltos kiaulių raudonligės klinikinius simptomus (odos pažeidimus
ir karščiavimą).
Imuniteto pradžia: praėjus trims savaitėms nuo pagrindinės
vakcinacijos schemos pabaigos.
Imuniteto trukmė: šešis mėnesius
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai dažnos nepalankios reakcijos:
- atliekant saugumo tyrimus pastebėtas nestiprus ar vidutinio
stiprumo uždegimas injekcijos vietoje,
paprastai praeinantis per keturias dienas, bet kai kuriais atvejais
galintis išlikti iki 12 dienų po
vakcinavimo.
Dažnos nepalankios reakcijos:
- atliekant saugumo tyrimus pastebėtas trumpalaikis kūno
temperatūros pakilimas per pirmąsias
6 valandas po vakcinavimo, kuris išnyksta savaime per 24 valandas.
15
Labai retos nepalankios reakcijos:
-
gauta spontaninių pranešimų apie anafilaksinio tipo reakcijas ir
tokiais atvejais rekomenduojamas
tinkamas simptominis gydymas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ERYSENG injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų R32E11 padermės
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*,
* IE
50 %
– slopinimas ELISA, 50 %
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido …………………….
5,29 mg (aliuminio),
DEAE dekstrano,
ženšenio.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balkšva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulių patinams ir patelėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti 1
ir 2 sero tipo
_Erysipelothrix _
_rhusiopathiae_
sukeltos kiaulių raudonligės klinikinius simptomus (odos pažeidimus
ir karščiavimą).
Imuniteto pradžia: praėjus trims savaitėms nuo pagrindinės
vakcinacijos schemos pabaigos.
Imunitetas išlieka: šešis mėnesius.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms,
adjuvantams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
3
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Labai dažnos nepalankios reakcijos:
- atliekant saugumo tyrimus pastebėtas nestiprus ar vidutinio
stiprumo uždegimas injekcijos vietoje,
paprastai praeinantis per keturias dienas, bet kai kuriais atvejais
galintis išlikti iki 12 dienų po
vakcinavimo.
Dažnos nepalankios reakcijos:
- atliekant saugumo tyrimus pastebėtas trumpalaikis
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-05-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-05-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-05-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-05-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов