Entecavir Mylan

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

entekavīra monohidrāts

Доступна с:

Mylan Pharmaceuticals Limited

код АТС:

J05AF10

ИНН (Международная Имя):

entecavir

Терапевтическая группа:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтические области:

B hepatīts

Терапевтические показания :

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated aknu slimība. Lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta. Entecavir Mylan ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku HBV infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2017-09-18

тонкая брошюра

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
entekavīrs (
_entecavirum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entecavir Viatris un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entecavir Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Entecavir Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entecavir Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTECAVIR VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ENTECAVIR VIATRIS TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) B HEPATĪTA VĪRUSU
INFEKCIJAS (HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Entecavir Viatris var lietot pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas joprojām funkcionē normāli (kompensēta
aknu slimība), un pacientiem ar
aknu bojājumiem, kuru aknas nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu
slimība).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Entecavir Viatris var lietot bērniem ar aknu bojājumiem,
kuru aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Entecavir
Viatris samazina vīrusu daudzumu Jūsu
organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTECAVIR VIATRIS LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ENTECAVI
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur tādu daudzumu entekavīra
monohidrāta, kas atbilst 0,5 mg entekavīra
(
_entecavirum_
).
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur tādu daudzumu entekavīra
monohidrāta, kas atbilst 1 mg entekavīra
(
_entecavirum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_ _
_Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 62,5 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 125 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar slīpām
malām un ar iegravētu
“
M
”
vienā pusē
un
“
EA
”
otrā pusē. Diametrs: aptuveni 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar slīpām
malām un ar iegravētu
“
M
”
vienā pusē
un
“
EB
”
otrā pusē. Diametrs: aptuveni 8,8 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entecavir Viatris ir indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV)
infekcijas ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu) pieaugušajiem ar:
•
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,
•
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов