Entecavir Mylan

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

entekavīra monohidrāts

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

J05AF10

DCI (Dénomination commune internationale):

entecavir

Groupe thérapeutique:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Domaine thérapeutique:

B hepatīts

indications thérapeutiques:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated aknu slimība. Lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta. Entecavir Mylan ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku HBV infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2017-09-18

Notice patient

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
entekavīrs (
_entecavirum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entecavir Viatris un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entecavir Viatris lietošanas
3.
Kā lietot Entecavir Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Entecavir Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENTECAVIR VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ENTECAVIR VIATRIS TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) B HEPATĪTA VĪRUSU
INFEKCIJAS (HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Entecavir Viatris var lietot pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas joprojām funkcionē normāli (kompensēta
aknu slimība), un pacientiem ar
aknu bojājumiem, kuru aknas nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu
slimība).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Entecavir Viatris var lietot bērniem ar aknu bojājumiem,
kuru aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Entecavir
Viatris samazina vīrusu daudzumu Jūsu
organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ENTECAVIR VIATRIS LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ENTECAVI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur tādu daudzumu entekavīra
monohidrāta, kas atbilst 0,5 mg entekavīra
(
_entecavirum_
).
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur tādu daudzumu entekavīra
monohidrāta, kas atbilst 1 mg entekavīra
(
_entecavirum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_ _
_Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 62,5 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 125 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Entecavir Viatris 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar slīpām
malām un ar iegravētu
“
M
”
vienā pusē
un
“
EA
”
otrā pusē. Diametrs: aptuveni 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg apvalkotās tabletes
Baltas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes ar slīpām
malām un ar iegravētu
“
M
”
vienā pusē
un
“
EB
”
otrā pusē. Diametrs: aptuveni 8,8 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entecavir Viatris ir indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV)
infekcijas ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu) pieaugušajiem ar:
•
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,
•
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-10-2017
Notice patient Notice patient danois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-10-2017
Notice patient Notice patient grec 16-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-10-2017
Notice patient Notice patient français 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-10-2017
Notice patient Notice patient italien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-10-2017
Notice patient Notice patient roumain 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-01-2024
Notice patient Notice patient croate 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents