Emtriva

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

emtrycytabina

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AF09

ИНН (Международная Имя):

emtricitabine

Терапевтическая группа:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтические области:

Infekcje HIV

Терапевтические показания :

Emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych HIV-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. Nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. Przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. Tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

Обзор продуктов:

Revision: 33

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2003-10-24

тонкая брошюра

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMTRIVA 200 MG KAPSUŁKI TWARDE
emtrycytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emtriva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Emtriva
3.
Jak przyjmować lek Emtriva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emtriva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMTRIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK EMTRIVA STOSUJE SIĘ W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM WIRUSEM
NIEDOBORU ODPORNOŚCI
(HIV)
u osób dorosłych, dzieci oraz niemowląt w wieku 4 miesięcy i
starszych. Kapsułki twarde Emtriva
200 mg mogą być
STOSOWANE WYŁĄCZNIE U PACJENTÓW O MASIE CIAŁA WYNOSZĄCEJ
PRZYNAJMNIEJ
33 KG.
Dla osób mających trudności z połykaniem kapsułek twardych
Emtriva dostępny jest roztwór
doustny Emtriva.
LEK EMTRIVA ZAWIERA SUBSTANCJĘ CZYNNĄ _EMTRYCYTABINĘ_.
Ta substancja czynna jest lekiem
_przeciwretrowirusowym_
stosowanym w leczeniu zakażenia HIV. Emtrycytabina jest
_nukleozydowym _
_inhibitorem odwrotnej transkryptazy_
(NRTI), działającym poprzez zakłócanie normalnego działania
enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie w
procesie namnażania się HIV.
Lek Emtriva może zmniejszać liczbę HIV we krwi (nasycenie wirusem).
Może również pomagać
w zwiększeniu liczby ko
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emtriva 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg emtrycytabiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka składa się z białego nieprzezroczystego korpusu
oraz jasnoniebieskiego
nieprzezroczystego wieczka o wymiarach 19,4 mm × 6,9 mm. Każda
kapsułka ma na wieczku nadruk
„200 mg”, zaś na korpusie „GILEAD” oraz
[
logo firmy Gilead
]
wykonane czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Emtriva, w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi, jest
wskazany do leczenia zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności
typu 1 (HIV-1) dorosłych
i dzieci w wieku 4 miesięcy i starszych.
Wskazanie to oparto na badaniach przeprowadzonych z udziałem
pacjentów dotychczas nieleczonych
oraz pacjentów uprzednio leczonych o ustabilizowanym poziomie
zakażenia wirusem. Brak
doświadczeń dotyczących stosowania produktu Emtriva u pacjentów, u
których bieżący schemat
leczenia jest nieskuteczny lub u których zawiodły różne schematy
leczenia (patrz punkt 5.1).
Podejmując decyzję o wprowadzeniu nowego schematu leczenia u
pacjentów, u których schemat
leczenia przeciwretrowirusowego zawiódł, należy zwracać
szczególną uwagę na rodzaje mutacji
związanych ze stosowaniem różnych produktów leczniczych oraz na
przebieg leczenia
indywidualnego pacjenta. Wskazane może być przeprowadzenie badania
oporności, jeżeli jest to
możliwe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażenia
HIV.
Dawkowanie
Kapsułki twarde Emtriva 200 mg można przyjmować z pożywieniem lub
bez pożywienia.
_Dorośli:_
Zalecana dawka produktu Emtriva to jedna kapsułka twarda 200 mg
podawana doustnie
jeden raz na dobę.
Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Emtriva i minę
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов