Emtriva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-12-2016

Bahan aktif:

emtrycytabina

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AF09

INN (Nama Antarabangsa):

emtricitabine

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Kawasan terapeutik:

Infekcje HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych HIV-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. Nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. Przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. Tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2003-10-24

Risalah maklumat

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EMTRIVA 200 MG KAPSUŁKI TWARDE
emtrycytabina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Emtriva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Emtriva
3.
Jak przyjmować lek Emtriva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Emtriva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EMTRIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
LEK EMTRIVA STOSUJE SIĘ W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM WIRUSEM
NIEDOBORU ODPORNOŚCI
(HIV)
u osób dorosłych, dzieci oraz niemowląt w wieku 4 miesięcy i
starszych. Kapsułki twarde Emtriva
200 mg mogą być
STOSOWANE WYŁĄCZNIE U PACJENTÓW O MASIE CIAŁA WYNOSZĄCEJ
PRZYNAJMNIEJ
33 KG.
Dla osób mających trudności z połykaniem kapsułek twardych
Emtriva dostępny jest roztwór
doustny Emtriva.
LEK EMTRIVA ZAWIERA SUBSTANCJĘ CZYNNĄ _EMTRYCYTABINĘ_.
Ta substancja czynna jest lekiem
_przeciwretrowirusowym_
stosowanym w leczeniu zakażenia HIV. Emtrycytabina jest
_nukleozydowym _
_inhibitorem odwrotnej transkryptazy_
(NRTI), działającym poprzez zakłócanie normalnego działania
enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie w
procesie namnażania się HIV.
Lek Emtriva może zmniejszać liczbę HIV we krwi (nasycenie wirusem).
Może również pomagać
w zwiększeniu liczby ko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Emtriva 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg emtrycytabiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka składa się z białego nieprzezroczystego korpusu
oraz jasnoniebieskiego
nieprzezroczystego wieczka o wymiarach 19,4 mm × 6,9 mm. Każda
kapsułka ma na wieczku nadruk
„200 mg”, zaś na korpusie „GILEAD” oraz
[
logo firmy Gilead
]
wykonane czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Emtriva, w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi, jest
wskazany do leczenia zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności
typu 1 (HIV-1) dorosłych
i dzieci w wieku 4 miesięcy i starszych.
Wskazanie to oparto na badaniach przeprowadzonych z udziałem
pacjentów dotychczas nieleczonych
oraz pacjentów uprzednio leczonych o ustabilizowanym poziomie
zakażenia wirusem. Brak
doświadczeń dotyczących stosowania produktu Emtriva u pacjentów, u
których bieżący schemat
leczenia jest nieskuteczny lub u których zawiodły różne schematy
leczenia (patrz punkt 5.1).
Podejmując decyzję o wprowadzeniu nowego schematu leczenia u
pacjentów, u których schemat
leczenia przeciwretrowirusowego zawiódł, należy zwracać
szczególną uwagę na rodzaje mutacji
związanych ze stosowaniem różnych produktów leczniczych oraz na
przebieg leczenia
indywidualnego pacjenta. Wskazane może być przeprowadzenie badania
oporności, jeżeli jest to
możliwe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno zostać rozpoczęte przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażenia
HIV.
Dawkowanie
Kapsułki twarde Emtriva 200 mg można przyjmować z pożywieniem lub
bez pożywienia.
_Dorośli:_
Zalecana dawka produktu Emtriva to jedna kapsułka twarda 200 mg
podawana doustnie
jeden raz na dobę.
Jeżeli pacjent pominął dawkę produktu Emtriva i minę
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen