Eklira Genuair

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

aclidinium bromide

Доступна с:

Covis Pharma Europe B.V.

код АТС:

R03BB

ИНН (Международная Имя):

aclidinium bromide

Терапевтическая группа:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтические области:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Терапевтические показания :

Eklira Genuair yra kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2012-07-20

тонкая брошюра

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Eklira Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Eklira Genuair
3.
Kaip vartoti Eklira Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Eklira Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA EKLIRA GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Eklira Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras panaudojamas
vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergančių
pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėpavimo sunkumai – sim
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eklira Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Eklira Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 mikrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Eklira Genuair nėra sk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов