Edarbi

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Azilsartan medoxomil

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

C09CA09

ИНН (Международная Имя):

azilsartan medoxomil

Терапевтическая группа:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Терапевтические области:

Magas vérnyomás

Терапевтические показания :

Az Edarbi felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2011-12-07

тонкая брошюра

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
EDARBI 20 MG TABLETTA
EDARBI 40 MG TABLETTA
EDARBI 80 MG TABLETTA
azilzartán-medoxomil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt,
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Edarbi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Edarbi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Edarbi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Edarbi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EDARBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Edarbi hatóanyaga az azilzartán-medoxomil, ami az
angiotenzin-II-receptor antagonistáknak
nevezett gyógyszerek (AIIRA-k) csoportjába tartozik. Az
angiotenzin-II egy, a szervezetben
természetes módon jelen levő anyag, amely a vérerek szűkületét
váltja ki, így emelve az Ön
vérnyomását. Az Edarbi gátolja ezt a hatást, így a vérerek
ellazulnak, ami segít csökkenteni az Ön
vérnyomását.
Ezt a gyógyszert a magasvérnyomás-betegség (esszenciális
hipertónia) kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél (18 éves kor felett).
A vérnyomása csökkenése a kezelés megkezdése után 2 héttel
lesz mérhető, míg az adag teljes hatása
4 hét elteltével lesz me
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Edarbi 20 mg tabletta
Edarbi 40 mg tabletta
Edarbi 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Edarbi 20 mg tabletta
20 mg azilzartán-medoxomilt tartalmaz tablettánként (káliumsó
formájában).
Edarbi 40 mg tabletta
40 mg azilzartán-medoxomilt tartalmaz tablettánként (káliumsó
formájában).
Edarbi 80 mg tabletta
80 mg azilzartán-medoxomilt tartalmaz tablettánként (káliumsó
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Edarbi 20 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 6,0 mm átmérőjű, egyik oldalán
„ASL”, másik oldalán
„20” mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
Edarbi 40 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 7,6 mm átmérőjű, egyik oldalán
„ASL”, másik oldalán
„40” mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
Edarbi 80 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 9,6 mm átmérőjű, egyik oldalán
„ASL”, másik oldalán
„80” mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Edarbi essentialis hypertonia kezelésére javallott
felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt kezdő dózis felnőtteknél naponta egyszer 40 mg.
Azoknál a betegeknél, akiknek a
vérnyomását a kisebb dózissal nem lehet megfelelően beállítani,
a dózist maximum napi egyszer
80 mg-ra lehet emelni.
A közel maximális vérnyomáscsökkentő hatás 2 hét elteltével
válik nyilvánvalóvá, míg a maximális
hatás a 4. hétre alakul ki.
Ha az önmagában alkalmazott Edarbi-val a vérnyomás nem
állítható be megfelelően, akkor további
vérnyomáscsökkentés érhető el a jelen kezelés egyéb
vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel – ideértve
3
a diuretikumokat (mint a klórtalidon és a hidroklorotiazid) és a
kalciumcsatorna-blokkolókat – történő
együttadásával (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
_ _
_Különleges betegcsoportok _
_Idős
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов