Duloxetine Lilly

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

duloxetin

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

N06AX21

ИНН (Международная Имя):

duloxetine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Терапевтические показания :

Duloxetin Lilly är indicerat hos vuxna för Behandling av egentlig disorderTreatment av diabetisk perifer neuropatisk painTreatment av generaliserad ångest disorderDuloxetine Lilly är indicerat hos vuxna.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2014-12-08

тонкая брошюра

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE LILLY 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE LILLY 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Duloxetine Lilly är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Lilly
3.
Hur du tar Duloxetine Lilly
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Lilly ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE LILLY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Lilly innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Lilly ökar mängden serotonin
och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Lilly används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Lilly
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2-4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Lilly även
när du känner dig bättre för att förhindra återfall i depression
e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Lilly 30 mg enterokapslar, hårda
Duloxetine Lilly 60 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Duloxetine Lilly 30 mg
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 56 mg sackaros.
Duloxetine Lilly 60 mg
En kapsel innehåller 60 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
En kapsel kan innehålla upp till 111 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Duloxetine Lilly 30 mg
En ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
Duloxetine Lilly 60 mg
En ogenomskinlig, grön del märkt med ”60 mg” och en
ogenomskinlig, blå del märkt med ”9542”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Lilly är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag, har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2-4 veckors behandling.
3
Efter det att den antidepressiva effekten uppnåtts rekommenderas
fortsatt behandling under flera
månader för att undvika återfall. För patienter som har svarat på
duloxetinbehandling och som tidigare
haft flera återinsjuknanden i egentlig depression kan
långtidsbehandling med doseringen 60-120
mg/dag övervägas.
_Generaliserat ångestsyndrom _
Rekommen
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов